يعتقد معظم الناس بشكل خاطئ أن الأطباء البشر أكثر كفاءة بكثير من الأطباء البيطريين، معتقدين أن الأطباء البيطريين يحتاجون فقط إلى إعطاء الحيوانات بضع حقن من الأدوية البيطرية وأن الأطباء البشر مؤهلون أكثر لتشخيص وعلاج الحيوانات، هذه الآراء تستند إلى نقص خطير في الفهم.

الفروق بين الطب البشري وطب البيطرة هائلة. خذ الطب الباطني كمثال. لقد رأيت العديد من الحالات التي تم فيها إعطاء أدوية تحتوي على الأسيتامينوفين للقطط. ومع ذلك، تفتقر القطط إلى جين UGT1A6, مما يجعلها غير قادرة على جلوكورونيد الأسيتامينوفين - مما يجعل هذه المادة سامة للغاية للقطط.

طب البيطرة هو أيضًا علم. أدناه، سأناقش الفروق بين الطب البشري وطب البيطرة من عدة جوانب بما في ذلك الاختبارات المخبرية، الجراحة والطب الباطني.

عضلة القلب البشرية (الطبقة العضلية الوسطى) سميكة نسبيًا، متخصصة في الانقباضات المستمرة ومناسبة للأنشطة التحملية. عضلة القلب لدى القطط أرق، لكن البطين الأيمن أكبر وأكثر مرونة، مما يمكّن من الانقباضات القوية المطلوبة للسرعة الانفجارية.

تصلب الشرايين شائع لدى البشر وهو سبب رئيسي لأمراض القلب والأوعية الدموية، لكنه نادر جدًا في الكلاب والقطط. السبب الرئيسي هو غياب بروتين نقل استر الكوليسترول (CETP)في الكلاب والقطط، مما يعزز إنتاج البروتين الدهني عالي الكثافة (HDL₁) في أجسامهم، مما يجعلهم أقل عرضة لتصلب الشرايين.

ارتفاع ضغط الدم الأساسي (غير المعروف السبب) شائع في البشر. بالمقابل، فإن الغالبية العظمى من حالات ارتفاع ضغط الدم في الكلاب والقطط ثانوية، مما يعني أنها ناتجة عن حالات أساسية مثل أمراض الكلى أو فرط نشاط الغدة الدرقية.

في الثدييات المحلية، يكون صمام الوريد الأجوف السفلي عادةً ناقص التكوين أو غائبًا. صمام الجيب التاجي هو هيكلي في الحيوانات المحلية. في تجويف البطين الأيسر للقطط، يمكن ملاحظة الأوتار الكاذبة - وهي حبال ليفية رقيقة غير مرتبطة بأوراق الصمام. الحزام المعدل هو هيكل أبيض شبيه بالحزام يمكن رؤيته في تجويف البطين الأيمن للكلاب. تحتوي معظم صمامات ثلاثي الشرفات في الكلاب والقطط على أربع أوراق. في البشر الذين يعانون من تدلي صمام الميترال، يكون الورقة الخلفية هي الأكثر تأثرًا، وغالبًا ما يكون مسار المرض حميدًا. لا يُوصى برؤية الأربعة غرف القمية للتشخيص. في الكلاب، تكون الورقة الأمامية (أكبر مرتين من الورقة الخلفية) هي الموقع الرئيسي للتأثر. مرض الصمام التنكسي له معدل حدوث أعلى في الكلاب، وغالبًا ما يؤدي إلى فشل قلبي شديد، وتكون توقعاته أقل ملاءمة مقارنة بالبشر.

في البشر مع اعتلال عضلة القلب الضخامي (HCM), يرتبط تدرج الضغط الراحة الكبير بمخاطر عالية من الموت القلبي المفاجئ؛ لم يتم تأكيد هذه العلاقة في القطط. اعتلال عضلة القلب المقيد في القطط هو مجهول السبب وغير متغلغل (بدون ترسب الأميلويد)، وهو يختلف عن الشكل البشري. في الكلاب، تؤثر التهاب الشغاف بشكل أكثر شيوعًا على صمام الميترال، يليه صمام الأبهر.

الصيغة تيشولز—طريقة مستمدة من بيانات البشر لتقدير حجم البطين—غير صالحة للقطط؛ على سبيل المثال، تقترح بشكل خاطئ أن البطين الأيسر للقطط مطول بشكل كبير. يجب ألا يتم الكشف عن الاضطراب عبر دوبلر الملون في الكلاب الصحية، ولكن قد يُلاحظ في مسار تدفق البطين الأيمن للقطط دون أي شذوذ قلبي. بسبب معدل ضربات القلب المرتفع في القطط، فإن موجة E الانبساطية وموجة A فيتصوير دوبلر النسيج (TDI)غالبًا ما تندمج في موجة EA واحدة، مما يحد من تطبيق هذه التقنية في تقييم وظيفة الانبساط القلبية لدى القطط. في البشر ذوي معدلات ضربات القلب الأبطأ، تكون موجة E وموجة A عادةً متميزة بوضوح.

تمتلك الحيوانات عوامل تجلط فريدة: يشمل نظام تجلط الدم البشري العوامل I–XII، مقارنةً بالعوامل I–VIII في الكلاب وI–IX في القطط. تحتوي خلايا الدم الحمراء الجنينية لمعظم الأنواع على قدرة أعلى على الارتباط بالأكسجين مقارنةً بخلايا الدم الحمراء الأمومية، لكن القطط المنزلية هي استثناء. تحتوي جزيئات الهيموغلوبين في القطط على 8–10 مجموعات من السلفهيدريل التفاعلية (مقابل 2–4 في معظم الأنواع)، مما يجعلها عرضة بشكل كبير للتلف التأكسدي وتكوين أجسام هاينز. وبالتالي، قد تكون هناك عدد قليل من أجسام هاينز موجودة في دم القطط الصحية. الطحال في القطط غير جيبي، لذا فإن كفاءته في إزالة هذه الأجسام منخفضة نسبيًا. هناك نوعان من الكريات الحمر الشبكية في القطط: التجميع والنقطية.

الصفائح الدموية القططية (ميغاثرومبوسيتس) تكون عمومًا أكبر وأكثر تنوعًا في الحجم، مما يتسبب في تداخل حجمها مع حجم خلايا الدم الحمراء. وهذا يجعل عد الصفائح الدموية باستخدام الطرق التقليدية القائمة على المقاومة غير دقيق محتمل. في الكلاب، يتم تخزين عامل فون ويلبراند (vWF) بشكل رئيسي في خلايا البطانة الوعائية، مع محتوى ضئيل في الصفائح الدموية.

تتميز حبيبات الكريات البيضاء الحمضية في القطط بشكلها الفريد الذي يشبه القضيب أو المجزأ؛ بينما تكون حبيبات الكلاب مستديرة (مع اختلافات في الحجم والكمية عبر السلالات)، كما هو الحال مع حبيبات الكريات البيضاء الحمضية البشرية. على عكس الكلاب، لا تحتوي القطط الصحية عادةً على مخازن حديد قابلة للتلوين في نخاع العظام.

يمتلك البشر مدارات مغلقة محاطة تمامًا بالعظم. بينما تمتلك الكلاب والقطط مدارات مفتوحة أو غير مكتملة، حيث يتم إغلاق الجانب الجانبي بواسطة الرباط المداري، مما يسمح بفتح الفك بشكل أوسع. تمتلك الكلاب والقطط عضلات متخصصة لسحب كرة العين، بالإضافة إلى غشاء رقيق وظيفي بالكامل (الجفن الثالث) للحماية وإفراز الدموع. يمتلك البشر طبقة بومان، وهي هيكل غير موجود في الكلاب والقطط.

الرباط المشط في الكلاب والقطط هو حزمة ليفية تربط جذر القزحية بالحدود؛ هذه البنية تعتبر أثرية في البشر. يحتوي زاوية القزحية القرنية البشرية على قناة شليم لتصريف السائل المائي. تمتلك الكلاب والقطط طبقة عاكسة خلف الشبكية (الطبقة اللامعة) التي تعزز الرؤية الليلية (مما يجعل العيون تتوهج في الظلام) - وهي ميزة غير موجودة في البشر. يمتلك البشر بقعة مركزية متخصصة للغاية (البقعة) تتكون فقط من المخاريط، وهي المسؤولة عن الرؤية المركزية الحادة.

تفتقر الكلاب والقطط إلى البقعة ولكن لديها منطقة مركزية تعادل وظيفياً. يمتلك البشر والكلاب والقطط شبكية هولانجيوتية، لكن مصادر إمدادات الدم تختلف. في الكلاب، تكون محاور الأعصاب البصرية مغطاة بالميالين عند القرص البصري؛ في القطط والبشر، يبدأ التغطية بالميالين خلف الغشاء الشبكي. يتمتع البشر برؤية ثلاثية الألوان.

تمتلك الكلاب والقطط رؤية ثنائية الألوان، والتي تشبه عمى الألوان الأحمر والأخضر لدى البشر. المعيار البشري هو الإيميتروبي (رؤية طبيعية). تصل نسبة الكلاب القريبة من 25% إلى قصر النظر (خصوصاً في بعض السلالات). تميل القطط إلى أن تكون قريبة من قصر النظر في مرحلة الطفولة وتقترب من الإيميتروبي في مرحلة البلوغ.

يمتلك جلد الإنسان حموضة متوسطة، بقيمة متوسطة تبلغ 5.5. بينما يكون جلد الكلاب محايدًا إلى قلوي، مع نطاق حموضة يتراوح بين 5.5 إلى 7.2—بل يصل إلى 9.1 في المنطقة الظهرية. يغطي جلد الإنسان غدد عرقية لإدارة الحرارة. تحتوي معظم جلود الكلاب والقطط على غدد إفرازية، والتي تفرز بشكل رئيسي الفيرومونات للتعرف الفردي. توجد أعداد صغيرة من الغدد العرقية فقط في المناطق غير الشعرية مثل وسادات الأقدام والأنف.

يقوم البشر بتخليق معظم فيتامين د من خلال تعرض الجلد لأشعة الشمس. يمنع فرو الكلاب الأشعة فوق البنفسجية، لذا لا يمكن للكلاب تخليق فيتامين د بشكل فعال عبر الجلد ويجب أن تحصل عليه من نظامها الغذائي. بالإضافة إلى ذلك، تمر الكلاب بمراحل من تساقط الشعر بشكل كبير.

القطط هي حيوانات آكلة للحوم بشكل أساسي ولا يمكنها تصنيع التورين أو فيتامين A أو حمض الأراكيدونيك - يجب الحصول على هذه العناصر الغذائية من نظامها الغذائي. تحتوي لعاب الكلاب والقطط على كمية شبه معدومة من الأميلاز لهضم النشا. يتكون المريء الكلبي بالكامل من عضلات مخططة (عضلات إرادية)، بينما يتكون الثلث الأخير من المريء القططي من عضلات ملساء (عضلات غير إرادية).

تظهر الكلاب الصائمة نمط تفريغ قوي يسمى المركب الحركي المتنقل (MMC) لإزالة الحطام المتبقي. تفتقر القطط إلى MMC وبدلاً من ذلك لديها نمط أضعف يعرف باسم المركب الشوكي المتنقل (MSC).

في البشر، يتم إفراز العامل الداخلي لامتصاص فيتامين ب12 بواسطة خلايا جدار المعدة. في الكلاب، يتم إفرازه بواسطة البنكرياس (وجزئيًا بواسطة المعدة)، بينما في القطط، يتم إنتاجه حصريًا بواسطة البنكرياس.

فرط نشاط الغدة الدرقية في القطط مشابه بشكل مرضي لمرض الدراق السام العقدي في البشر، بدلاً من مرض غريفز - السبب الأكثر شيوعًا لفرط نشاط الغدة الدرقية في البشر، والذي يكون من أصل مناعي ذاتي. علاوة على ذلك، فإن فرط نشاط الغدة الدرقية في القطط يؤدي بشكل أكثر تكرارًا إلى ارتفاع ضغط الدم مقارنة بالبشر.

أسباب فرط الكورتيزول أكثر تنوعًا لدى البشر؛ متلازمة كوشينغ الناتجة عن إفراز ACTH خارج الموقع (مثلًا، من سرطان الرئة) شائعة لدى البشر لكنها نادرة جدًا في الكلاب. ينتج كبد الكلاب إنزيم فوسفاتاز القلوي (ALP) الناتج عن الجلوكوكورتيكويد، والذي يعد فريدًا بين الأنواع. وبالتالي، فإن مستويات ALP مرتفعة بشكل ملحوظ في الكلاب المتأثرة. القطط لا تمتلك هذا الإيزوزيم، لذا فإن زيادة مستويات ALP غير شائعة في المرضى من القطط.

فرط نشاط الغدة الجار درقية الأولي لدى البشر هو سمة من سمات عدة اضطرابات وراثية. في الكلاب، تم تأكيد شكل وراثي فقط في كلب الكيري الأزرق. الأورام الغدية الصماء المتعددة هي مرض وراثي محدد جيدًا لدى البشر. في الحيوانات، يُستخدم مصطلح الأورام الغدية الصماء المتزامنة (CEN)يفضل لأنه لا يزال أساسه الجيني غير واضح. أكثر من 50% من حالات السكري الكاذب المركزي (CDI) في البشر غير معروفة السبب.

CDI هو مرض نادر في الكلاب والقطط. السكري الكاذب الكلوي الخلقي (NDI) هو السبب الرئيسي في البشر. NDI الخلقي نادر للغاية في الكلاب ولم يتم الإبلاغ عنه أبدًا في القطط. غدد الثدي في الكلاب قادرة على إنتاج هرمون النمو.

تختلف دورات الشبق وأنماط الإباضة لدى الكلاب والقطط تمامًا عن تلك الموجودة لدى البشر: الكلاب والقطط هي مبيضة مستحثة، بينما البشر مبيضة تلقائية. يحتوي قضيب القط الذكر على أشواك تحفز الإباضة لدى الملكة أثناء التزاوج. يحتوي قضيب الكلب على عظم القضيب (os penis). لدى البشر رحم بسيط، بينما لدى الكلاب والقطط رحم ثنائي القرون.

في الكلاب، يتم التعبير عن مستضد CD4 ليس فقط على خلايا T المساعدة ولكن أيضًا بكثافة عالية على العدلات. تختلف الأهداف العلاجية لالتهاب الجلد التأتبي: تستهدف العلاجات الكلبية بشكل أساسي السيتوكين IL-31، بينما تركز العلاجات البشرية على الأجسام المضادة ضد IL-4 وIL-13 وسيتوكينات أخرى.

متلازمة الغدد الصماء المناعية الذاتية (APS) هي اضطراب محدد جيدًا لدى البشر. ومع ذلك، فإن وجود APS الحقيقي في الكلاب لا يزال موضع جدل، وهو نادر جدًا في القطط. يعتبر الأسيتامينوفين والإيبوبروفين شديدي السمية للقطط لأنها تفتقر إلى جين UGT1A6 ولا يمكنها استقلاب هذه الأدوية عبر عملية الغلوكورونيد. كما أن المبيدات الحشرية من نوع البيرثرويد شديدة السمية للقطط ويجب ألا تستخدم عليها أبدًا.

طفرات جين MDR1تكون شائعة في سلالات الرعي مثل الكولي، مما يجعلها حساسة للغاية لمجموعة من الأدوية بما في ذلك الإيفرمكتين واللوبراميد. تؤدي الاختلافات في توزيع ووظيفة مستقبلات الأدرينالين في عضلات مصرة القزحية وعضلات التمدد في الكلاب والقطط إلى استجاباتها المميزة لبعض الأدوية العينية (مثل التيمولول) مقارنة بالبشر.