10 najszybciej rozwijających się produktów medycznych

EY szacuje, że globalny rynek urządzeń medycznych zarejestruje wskaźnik wzrostu wynoszący około 6% w całym roku 2025, przy czym ogólny rynek utrzymuje stabilny wzrost. W miarę jak niektóre sektory tracą dynamikę wzrostu, jakie nowe ścieżki pojawiają się, aby stać się nowymi siłami napędowymi wzrostu w branży?

Porządkując wyniki głównych globalnych graczy w dziedzinie urządzeń medycznych, wybraliśmy dziesięć dużych ścieżek jednego produktu, których wskaźniki wzrostu znacznie przewyższają średnią branżową. Liderzy branży koncentrujący się na tych ścieżkach osiągnęli szybki wzrost dzięki innowacyjnym produktom, a ich wyniki znacznie przewyższają wyniki konkurencji.

Ablacja impulsowym polem w kardiologii elektrycznej osiągnęła niespotykany dotąd wskaźnik wzrostu. Jako innowacyjny produkt, PFA osiągnął stopę penetracji rynku elektrofizjologii w USA przekraczającą 20% i wielkość rynku ponad 2 miliardy dolarów amerykańskich w ciągu niecałych dwóch lat od zatwierdzenia. Inwestorzy wierzą, że oczekuje się, iż stanie się on ścieżką o najszybszym wzroście przychodów i największej ekspansji rynkowej w historii, zarówno krajowej, jak i międzynarodowej.

Szybkie rozpowszechnienie PFA jest przede wszystkim przypisywane jego wybitnej wartości klinicznej. W odróżnieniu od ablacji prądem o częstotliwości radiowej i krioablacji, pulsacyjna ablacja pola elektrycznego charakteryzuje się wysoką selektywnością tkankową, która pozwala na skuteczne usuwanie chorych komórek mięśnia sercowego przy jednoczesnym minimalizowaniu uszkodzeń sąsiadujących ważnych struktur, takich jak przełyk, nerw przeponowy i tętnica wieńcowa. Wstępny efekt ablacji jest wyraźny, a badania pokazują, że jego natychmiastowy wskaźnik powodzenia izolacji żył płucnych wynosi 98% - 100%. Roczne wyniki obserwacji wielu badań wskazują, że jednorazowy wskaźnik powodzenia w przypadku napadowego migotania przedsionków wynosi 70% - 80%, co nie ustępuje tradycyjnej ablacji termicznej, a w niektórych badaniach wykazuje lepsze długoterminowe efekty. Może również skrócić czas operacji i poprawić efektywność chirurgiczną.

Pod względem komercjalizacji, wspólne plany i energiczne działania promocyjne gigantów branżowych przyczyniły się do szybkiej penetracji PFA.Boston ScientificBoston Scientific i Medtronic są obecnymi światowymi liderami na rynku PFA, a obaj giganci kardiologiczni zainwestowali znaczne środki w celu promowania komercjalizacji PFA. Globalna liczba zabiegów z użyciem systemu Farapulse PFA firmy Boston Scientific przekroczyła 500 000. W roku fiskalnym 2025 przychody Medtronic z ablacji PFA wyniosły około 1 miliarda dolarów amerykańskich i oczekuje się, że w 2026 roku wzrosną o kolejny 1 miliard dolarów amerykańskich. Jednocześnie dalsze działania PFA ze strony Johnson & Johnson i Abbott, dwóch "królów" ablacji falą radiową w elektrofizjologii serca, stanowią ciągłe potwierdzenie dla tej dziedziny.

PFA jest jeszcze daleka od osiągnięcia sufitu rynkowego. W swoim przemówieniu na konferencji JPM na początku 2026 roku Medtronic pozycjonował PFA jako ścieżkę o skali ponad 13 miliardów dolarów amerykańskich i rocznym wskaźniku wzrostu przekraczającym 25%, a przewiduje się, że wskaźnik penetracji PFA wzrośnie do 80% do 2028 roku. Budowanie kompletnego ekosystemu, wzbogacanie systemów mapowania i typów cewników oraz powiązanie z innymi biznesami interwencji sercowo-naczyniowych stało się strategicznym konsensusem głównych uczestników.

Analizując krajowy rynek PFA, obecnie znajduje się on w fazie wprowadzania. Zatwierdzono ponad 5 krajowych produktów, co napędza szybki wzrost wolumenu zastosowań klinicznych. Krajowe produkty charakteryzują się również szybkim tempem iteracji i wyprzedzają w rozwoju szereg innowacyjnych technologii w dziedzinie PFA. Oczekuje się, że po przyszłej integracji przemysłowej, wraz z stopniową poprawą zaplecza produktowego, ciągłą optymalizacją stabilności i zwiększeniem dokładności obrazowania, krajowe przedsiębiorstwa zajmujące się elektrofizjologią serca mają szansę rozwinąć się dzięki technologii PFA.

Z perspektywy wartości klinicznej, jednorazowe endoskopy rozwiązują problem infekcji krzyżowych endoskopów wielokrotnego użytku i znacznie obniżają koszty zakupu i dezynfekcji ponoszone przez szpital. W ostatnich latach wskaźnik penetracji jednorazowych endoskopów szybko wzrósł na całym świecie, a po osiągnięciu wysokiego wskaźnika penetracji w urologii, szybko rozszerzył się na wiele oddziałów.

Z perspektywy transformacji przemysłowej, jednorazowe endoskopy to produkty zrodzone z rewolucji naukowej i technologicznej oraz innowacji przemysłowych. Szybki rozwój technologii chipów matryc obrazowych CMOS, niezależne i kontrolowane krajowe chipy oraz produkcja na dużą skalę i zautomatyzowana znacznie obniżyły koszt jednorazowych endoskopów, kładąc podwaliny pod ich zastosowanie w wielu działach.

Wyniki globalnych liderów wysłały jasny sygnał o trwałym wzroście. Ambu, światowy pionier w dziedzinie jednorazowych endoskopów, osiągnął w pierwszych trzech kwartałach 2025 roku wzrost przychodów rok do roku o ponad 25% w zakresie jednorazowych endoskopów w działach urologii, otolaryngologii i gastroenterologii, a ogólna dynamika pozostaje silna, nawet jeśli tempo wzrostu w dziedzinie oddechowej spowalnia. Dyrektor generalny Britt Meelby Jensen spodziewa się, że rynek będzie utrzymywał przyszły skumulowany roczny wskaźnik wzrostu na poziomie ponad 20%. Przedsiębiorstwa nie tylko podążają za popytem, ale także aktywnie promują migrację nawyków użytkowania w poszczególnych działach. W przyszłości Ambu skupi się na systemach urologicznych i oddechowych, a następnie na otolaryngologii, stopniowo kierując stosowanie endoskopów w tych działach od wielorazowych do jednorazowych.

Rynek endoskopów jednorazowych nadal ma szerokie pole rozwoju. Globalny rynek endoskopów rośnie w tempie około 5% rocznie, ale endoskopy jednorazowe utrzymują tempo wzrostu powyżej 20% przez dwa kolejne lata. Wraz z ciągłym wzrostem zapotrzebowania związanego ze starzeniem się społeczeństwa, chorobami przewlekłymi i chirurgią małoinwazyjną, zależność szpitali od bezpiecznych, wydajnych i tanich rozwiązań będzie się dalej zwiększać. W przyszłości, w miarę jak endoskopy jednorazowe będą zyskiwać przewagę pod względem klarowności obrazu, porównywalną do tradycyjnych endoskopów, mogą one nawet zastąpić tradycyjne endoskopy w dziedzinie gastroskopów.

Opierając się na przewagach łańcucha dostaw i zdolnościach szybkiego reagowania, krajowe przedsiębiorstwa stały się kluczową globalną siłą dostawczą, współpracując z gigantami takimi jak Olympus, Cook i Hologic w celu ekspansji zagranicznej, i promując „Made in China” na globalnej scenie. Po włączeniu jednorazowych ureteroskopów do krajowego centralnego przetargu w 2026 roku, gwałtowny spadek cen jeszcze bardziej napędzi skok krajowego wskaźnika penetracji, tworząc dwukierunkowe przyspieszenie eksplozji popytu i redukcji kosztów.

Od czasu pojawienia się robotów chirurgicznych laparoskopowych 20 lat temu, mimo że ich udział w globalnej chirurgii małoinwazyjnej wynosi mniej niż 15%, wielkość rynku przekroczyła 10 miliardów dolarów amerykańskich, ze średnią roczną stopą wzrostu przekraczającą 20%. Ich cykl życia przewyższył cykl życia ogólnych innowacyjnych produktów medycznych.

Kluczowym powodem długoterminowego rozwoju robotów chirurgicznych laparoskopowych jest ich powszechnie uznana wartość kliniczna. Wartość kliniczna robotów chirurgicznych laparoskopowych obejmuje wiele działów, głównie stosowana w krytycznych operacjach nowotworowych, co znacznie zmniejsza trudność operacji laparoskopowych. Robot chirurgiczny laparoskopowy zazwyczaj składa się z konsoli lekarza, platformy chirurgicznej pacjenta i systemu obrazowania. Chirurdzy zdalnie sterują instrumentami chirurgicznymi podłączonymi do ramienia robota za pośrednictwem platformy chirurgicznej pacjenta, aby wykonać etapy chirurgiczne, takie jak kompresja, cięcie, hemostaza, rozwarstwianie, szycie i manipulacja tkankami, co jest dokładniejsze niż operacja ręczna i łatwiejsze do wykonania w wąskiej przestrzeni.

Nowe produkty Intuitive Surgical również dostarczyły rynkowi stałego strumienia dynamiki wzrostu. Globalnym rynkiem robotów chirurgicznych laparoskopowych dominuje Intuitive Surgical ze swoimrobotem chirurgicznym da VinciRobot chirurgiczny da Vinci przeszedł pięć innowacji w ciągu ponad 20 lat od swojego powstania, a każda innowacja przyniosła skok w jakości wyświetlania obrazu, wsparciu zaawansowanych instrumentów chirurgicznych i łatwości obsługi. Najnowsza generacja da Vinci 5 (zatwierdzona przez FDA w 2024 r.) posiada potężne możliwości obliczeniowe i funkcję sprzężenia zwrotnego siły. Skumulowana moc zainstalowana tego nowego produktu osiągnęła 1232 jednostki w ciągu dwóch lat, w tym 870 jednostek zainstalowanych w 2025 r. i 362 jednostki zainstalowane w 2024 r. Ciągłe innowacje prowadzą do stałego wzrostu rynku.

Ciągłe zdolności innowacyjne przyniosły również znaczące zwroty finansowe. W 2025 roku Intuitive Surgical, spółka macierzysta systemu chirurgicznego da Vinci, osiągnęła przychody przekraczające 10 miliardów dolarów amerykańskich, co stanowi wzrost o 21% rok do roku; oczekuje się, że roczna stopa wzrostu wolumenu zabiegów robotem chirurgicznym da Vinci wyniesie w 2025 roku od 13% do 15%. W całym 2025 roku zainstalowano łącznie 1 721 systemów chirurgicznych da Vinci, z całkowitą mocą zainstalowaną wyższą niż 1 526 jednostek w 2024 roku.

Konkurencja na rynku robotów chirurgicznych nasili się w 2026 roku. Podczas konferencji JPM w 2026 roku zarówno Johnson & Johnson, jak i Medtronic wspominały, że laparoskopowe roboty chirurgiczne są kluczowymi projektami promocyjnymi. Różnicującym punktem konkurencji między tymi dwoma gigantami a robotem chirurgicznym da Vinci jest integracja robotów chirurgicznych z zaawansowanymi instrumentami chirurgicznymi do chirurgii małoinwazyjnej.

Rynek krajowych robotów chirurgicznych również otworzył okno wzrostu. Według danych Zhongcheng Shuke, sprzedaż krajowych robotów chirurgicznych laparoskopowych od stycznia do listopada 2025 roku wyniosła 119 sztuk. Jednocześnie krajowe roboty chirurgiczne laparoskopowe odnotowały w 2025 roku wyższy od oczekiwań wzrost na rynku zagranicznym. Po tym, jak krajowe roboty chirurgiczne laparoskopowe otworzą kanały i zbudują marki na rynkach wschodzących, oczekuje się, że utrzymają one stały wzrost. W 2026 roku krajowe certyfikaty konfiguracyjne dla dużych wyrobów medycznych mają zostać dalej zliberalizowane, co napędzi ekspansję wielkości krajowego rynku robotów chirurgicznych laparoskopowych.

Roboty chirurgiczne laparoskopowe ustanowiły "innowację o dużej wadze" technologii medycznej dzięki ogromnemu i wyrafinowanemu systemowi inżynieryjnemu, podczas gdy CGM udowodniły swoim maleńkim i wykwintnym rozmiarem, że produkt wielkości monety może również otworzyć szybko rosnący rynek wart miliardy dolarów.

CGM rozwiązuje utrwalony problem na rynku zarządzania chorobami przewlekłymi i odpowiada na trudności pacjentów z cukrzycą w zarządzaniu chorobami przewlekłymi poprzez innowacje w technologiach biosensorów i algorytmów. CGM to technologia, która stale monitoruje stężenie glukozy w płynie śródmiąższowym tkanki podskórnej za pomocą czujnika glukozy, co może pośrednio odzwierciedlać poziom glukozy we krwi i dostarczać ciągłych i kompleksowych informacji o poziomie glukozy we krwi przez 24 godziny. Ewoluowała od testowania poziomu glukozy poprzez nakłuwanie palców do bezinwazyjnego całodobowego monitorowania poziomu glukozy we krwi.

Z perspektywy promocji przemysłowej, szybkie objęcie ubezpieczeniem medycznym w USA napędza szybki wzrost wolumenu CGM. Globalnym rynkiem CGM dominują dwa przedsiębiorstwa:Abbott i Dexcom. Amerykańskie ubezpieczenia medyczne objęły CGM swoją ochroną już w 2017 roku i stale ją rozszerzały, znacznie zmniejszając obciążenie ekonomiczne pacjentów związane z wdrażaniem innowacyjnych produktów. Oczekuje się, że sprzedaż produktów CGM firmy Abbott przekroczy 8 miliardów dolarów amerykańskich w 2025 roku, co oznacza wzrost o około 23% rok do roku. Dexcom spodziewa się, że jego przychody osiągną 4,63-4,65 miliarda dolarów amerykańskich w 2025 roku, co oznacza wzrost o około 15% rok do roku.

Rynek CGM nadal ma duży potencjał wzrostu. Abbott uważa, że obecny wskaźnik penetracji CGM w USA wynosi około 20%, a na świecie około 5%, i oczekuje się, że rynek CGM będzie dalej rósł w 2026 roku.

Chociaż CGM nie zostało uwzględnione w ubezpieczeniu medycznym w Chinach, dzięki przewagom kosztowym lokalnych przedsiębiorstw w zakresie łańcucha dostaw i produkcji, CGM z powodzeniem otworzyło rynek płatny z własnych środków. Wyniki liderów branży są szczególnie imponujące: przychody CGM firmy Weitech Medical osiągnęły 143 miliony juanów w pierwszej połowie 2025 roku, co stanowi wzrost o 91,5% rok do roku; Yuyue Medical również publicznie oświadczyło, że jego działalność związana z CGM utrzymuje znaczący wzrost, a jego udział w rynku stale rośnie. Widać, że napędzany zarówno redukcją kosztów, jak i wzrostem popytu, krajowy rynek CGM wchodzi w okres przyspieszonej penetracji napędzanej płatnościami z własnych środków.

Mechaniczne usuwanie skrzeplin zapoczątkowało fuzje i przejęcia o wartości miliarda dolarów na początku 2026 roku, a zakłady gigantów przyniosły długoterminowe potwierdzenie wartości tej dziedziny.

Z klinicznego punktu widzenia, w ogromnym i złożonym systemie interwencji naczyniowych, mechaniczne usuwanie zakrzepów szybko wyróżniło się dzięki takim zaletom, jak szeroki zakres wskazań, szybka rekanalizacja naczyń i skrócony czas leczenia. Polega ono na dostarczeniu urządzenia bezpośrednio do miejsca zakrzepu poprzez przezskórne podejście interwencyjne w celu usunięcia zakrzepu za pomocą środków mechanicznych, co jest szczególnie skuteczne u pacjentów z ostrym lub podostrym, centralnym lub mieszanym zakrzepem żył głębokich. W porównaniu z trombolizą celowaną za pomocą cewnika, jest ona bardziej oszczędna czasowo, wymaga mniejszej ilości leków i krótszego pobytu w szpitalu, a jej zalety są bardziej widoczne u pacjentów z niskim ryzykiem krwawienia i długim oczekiwanym czasem życia.

Działania po stronie przemysłowej zwróciły uwagę na ten obszar. Globalnym rynkiem kieruje Inari Medical i Penumbra, obie zostały przejęte przez gigantów za wysoką cenę.

Inari Medical zostało przejęte przez Stryker za 4,9 miliarda dolarów amerykańskich w 2025 roku. Po zakończeniu przejęcia, Inari wygenerowało 590 milionów dolarów amerykańskich przychodów w ciągu 10 miesięcy, z rocznym wzrostem o 52,3% w Q2 2025, stając się najszybciej rozwijającym się segmentem biznesowym Strykera.

Penumbra jako swój kluczowy produkt ma system aspiracji skrzeplin i zostało przejęte przez Boston Scientific za 14,5 miliarda dolarów amerykańskich w 2026 roku. Firma przewiduje, że tempo wzrostu przychodów w Q4 2025 nadal osiągnie 21,4%–22,0%, z rocznymi przychodami około 1,4 miliarda dolarów amerykańskich, co stanowi wzrost rok do roku o 17,3%–17,5%.

Krajowy rynek również wykazuje silny impet. Ogromna baza pacjentów z chorobami naczyniowymi w połączeniu z dojrzałą technologią umożliwiła mechaniczne usuwanie skrzepów utrzymanie wysokiego tempa wzrostu przekraczającego 20% w Chinach, a szereg krajowych produktów zostało zatwierdzonych jeden po drugim. Wraz z tym, jak coraz więcej przedsiębiorstw zajmujących się interwencjami naczyniowymi wprowadza synergiczne linie produktów, oczekuje się, że wskaźnik penetracji będzie dalej wzrastał w przyszłości.

Strukturalne choroby serca są najszybciej rozwijającym się kierunkiem w dziedzinie kardiologii w ostatnich latach, a transkatetrowa terapia zastawki mitralnej i trójdzielnej (TMTT) jest jednym z najszybciej rozwijających się torów w strukturze chorób serca.

Nie jest przypadkowe, że TMTT stało się jednym z najszybciej rozwijających się torów w przemyśle urządzeń medycznych, ale wynika to z kumulacji wartości klinicznej, siły przemysłowej i przyszłej przestrzeni.

Z perspektywy wartości klinicznej, przezskórne leczenie zastawek mitralnej i trójdzielnej zmienia schemat leczenia chorób sercowo-naczyniowych. Tradycyjna kardiochirurgia otwarta wiąże się z wysokim ryzykiem dla pacjentów w podeszłym wieku, podczas gdy TMTT (przezskórne leczenie zastawek) wkracza z minimalnie inwazyjnym podejściem, co faktycznie rozwiązuje najbardziej uporczywą lukę w leczeniu wad zastawkowych w erze starzenia się społeczeństwa i promuje strukturalną migrację globalnych modeli leczenia.

Z perspektywy promocji przemysłowej, wyniki liderów międzynarodowych dały najbardziej bezpośrednią odpowiedź. Biznes Abbott w zakresie zastawek mitralnej i trójdzielnej nadal rośnie, a przychody Edwards Lifesciences z TMTT w III kwartale 2025 roku osiągnęły 1,452 miliarda dolarów amerykańskich, co stanowi wzrost rok do roku o 59,3%, a PASCAL i EVOQUE stały się bliźniaczymi silnikami napędzającymi wzrost. Ciągłe inwestycje przedsiębiorstw i szybkie iteracje produktów sprawiły, że ten obszar wykazuje trend wzrostowy zarówno w zakresie przełomów technologicznych, jak i przyspieszenia komercjalizacji.

Rynek krajowy również przyspiesza nadrabianie zaległości: liczba zatwierdzeń dla TMTT wzrosła z 3 w 2024 r. do 6 w 2025 r., a skok po stronie podaży zapala potencjał po stronie popytu.

Z perspektywy przyszłych perspektyw, historia tego rynku jest daleka od osiągnięcia punktu kulminacyjnego. Globalne przedsiębiorstwa generalnie wierzą, że wskaźnik penetracji TMTT jest nadal na wczesnym etapie, a prawdziwy cykl wzrostu dopiero się rozpoczął. W Chinach nałożenie się ogromnej bazy pacjentów i szybko rozwijającej się innowacyjnej podaży nada temu obszarowi długoterminową siłę wybuchową.

Transbronchoskopowe roboty chirurgiczne wyłoniły się jako jedna z najszybciej rozwijających się dziedzin w sektorze wyrobów medycznych w 2025 roku, a ten produkt zapoczątkował ekspansję wolumenową na dużą skalę w 2025 roku.

Roboty chirurgiczne przezoskrzelowe rozwiązują kluczowe problemy wczesnego przesiewu i diagnostyki płuc. Dzięki zastosowaniu technologii nawigacji robotycznej i zdalnego sterowania, roboty chirurgiczne przezoskrzelowe umożliwiają przedoperacyjną rekonstrukcję modelu 3D i planowanie trajektorii drzewa oskrzelowego, a także połączenie obrazowania wirtualnego z nawigacją w czasie rzeczywistym podczas zabiegu. Chirurgowie zdalnie i w czasie rzeczywistym sterują ruchem końcówki elastycznego bronchoskopu za pomocą kontrolera, co pozwala dotrzeć do ponad 90% zakresu segmentów płuc (w tym oskrzeli segmentowych szóstego i wyższych), a także przeprowadzać biopsje lub zabiegi ablacji w czasie rzeczywistym i z dużą dokładnością, poprawiając trafność diagnostyki zmian płucnych i skuteczność wczesnego leczenia.

2025 rok to rok, w którym transbronchoskopowe roboty faktycznie wkraczają na etap ekspansji wolumenowej na dużą skalę. Trzy główne transbronchoskopowe roboty chirurgiczne uzyskały globalnie zatwierdzenie FDA: Jednoramienna platforma Ion firmy Intuitive Surgical, dwuramienna platforma Monarch firmy Johnson & Johnson oraz system Galaxy firmy Noah Medical.

Dla platformy Ion firmy Intuitive Surgical, zainstalowana moc osiągnęła 905 jednostek, skumulowana liczba zabiegów chirurgicznych wyniosła 38 000 przypadków, a wskaźnik wzrostu liczby zabiegów chirurgicznych przekroczył 50% w 2025 roku. Wysoki kliniczny wskaźnik wzrostu wykorzystania sprzętu pokazuje, że roboty bronchoskopowe znajdują się w fazie masowej ekspansji wolumenowej. Rynek nie jest już w okresie weryfikacji zainstalowanej mocy, ale wszedł w fazę masowego wzrostu napędzanego popytem klinicznym.

Na rynku krajowym również pojawiają się dobre wiadomości. Narodowa Administracja Ubezpieczeń Medycznych oficjalnie wydała Wytyczne dotyczące tworzenia projektów pozycji cen usług medycznych w kategorii operacji pomocniczych chirurgicznych i terapeutycznych (próbne), ustanawiając krajowy standard opłat w tym obszarze. W przyszłości produkty, które mogą wykonywać zarówno operacje diagnostyczne, jak i terapeutyczne, mogą zyskać większą przestrzeń rynkową.

Pod wpływem wiatrów rynkowych, globalny rynek medycyny estetycznej napotkał presję wzrostu w 2025 roku. Jednak niektóre produkty nadal osiągnęły szybki wzrost i wygrały bitwę z przeciwnościami. „Płynny lifting” osiągnął szybki wzrost na rynku krajowym.

Kwas polimlekowy (PLLA) do płynnego liftingu jest uważany za obszar o wysokim potencjale wzrostu w dziedzinie wyrobów medycznych w 2025 roku, a kluczowym powodem jest to, że jego mechanizm „stymulowania regeneracji kolagenu” jest zgodny z preferencjami krajowych poszukiwaczy medycyny estetycznej dla naturalnych, długotrwałych i niskiego ryzyka metod przeciwstarzeniowych. W miarę jak konsumpcja w medycynie estetycznej przechodzi od „typu wypełniającego” do „typu regeneracyjnego”, PLLA szybko stał się jednym z kluczowych projektów wdrażanych przez instytucje dzięki swojej długoterminowej zdolności do poprawy tkanki, a także promował trend ekspansji produktów medycyny estetycznej opartych na medycynie regeneracyjnej.

Krajowy impet wzrostu wynika głównie z trzech aspektów: po pierwsze, akceptacja konsumentów dla "lekkiej medycyny estetycznej anti-aging" stale rośnie, charakteryzując się zarówno wysoką ceną jednostkową, jak i wskaźnikiem ponownych zakupów; po drugie, polityka zaostrza nadzór nad zgodnymi z przepisami urządzeniami medycyny estetycznej, co sprawia, że produkty PLLA z dowodami klinicznymi i zgodnymi kwalifikacjami stają się bardziej konkurencyjne; po trzecie, ciągłe innowacje lokalnych przedsiębiorstw w zakresie technologii produkcji, stabilności cząstek i doświadczenia w zakresie wstrzykiwania obniżyły próg użycia i przyspieszyły krajową substytucję.

Obecny wzorzec rynkowy przedstawia sytuację "marek importowanych prowadzących, a marek krajowych szybko doganiających". Międzynarodowi producenci zajmują rynek premium dzięki dojrzałym danym klinicznym i świadomości marki, podczas gdy krajowe przedsiębiorstwa szybko zwiększają swój udział w rynku dzięki opłacalności i penetracji kanałów. W przyszłości ścieżka PLLA będzie rozwijać się w kierunku zróżnicowania produktów, rozszerzenia wskazań i połączonych planów leczenia, a oczekuje się, że utrzyma wysokie tempo wzrostu w latach 2025-2027, stając się jedną z najbardziej perspektywicznych podkategorii w dziedzinie regeneracji medycyny estetycznej.

W scenariuszu domowych wyrobów medycznych pojawił się również hitowy produkt: nieinwazyjne respiratory. Szybki wzrost nieinwazyjnych respiratorów jest związany z poprawą świadomości zdrowotnej konsumentów, przekształceniem układu rynku i globalnym rozmieszczeniem krajowych przedsiębiorstw.

W 2025 roku rynek nieinwazyjnych respiratorów utrzymał silny impet wzrostu, ze szczególnym uwzględnieniem znaczącego odbicia na rynku amerykańskim. Nieinwazyjny respirator to rodzaj urządzenia do wentylacji mechanicznej, które w sposób nieinwazyjny dostarcza użytkownikowi ciągły przepływ powietrza pod dodatnim ciśnieniem przez usta i nos w celu kontrolowania lub wspomagania oddychania, głównie stosowany w leczeniu zespołu obturacyjnego bezdechu sennego.

Wycofanie respiratorów przez firmę Philips przekształciło globalny układ rynku respiratorów, a krajowe przedsiębiorstwa wykorzystały tę okazję dzięki swojemu globalnemu rozmieszczeniu.ResMedPrzychody w pierwszych trzech kwartałach przekroczyły 800 milionów juanów, co stanowi wzrost o 34,24% rok do roku, a zysk netto osiągnął 180 milionów juanów, co stanowi wzrost o 43,87% rok do roku, z czego przychody z zagranicy wyniosły 558 milionów juanów, co stanowi wzrost o 52,96% rok do roku. Jako pionier w dziedzinie produktów do leczenia dróg oddechowych na rynkach zagranicznych, respiratory, maski i inne produkty Yuyue Medical odnotowały szybki wzrost i dokonały przełomów w kluczowych krajach i regionach.

W obliczu rosnącej świadomości konsumentów na temat zdrowia, rynek nieinwazyjnych respiratorów ma szansę na dalszy rozwój. Firma ResMed podczas konferencji JPM w 2026 roku zwróciła uwagę, że wskaźnik penetracji leczenia obturacyjnego bezdechu sennego (OSA) jest nadal niski, wynosząc mniej niż 20% na rynku amerykańskim i nawet poniżej 10% w innych regionach świata. Czynniki napędzające rozwój rynku to między innymi: wzrost świadomości konsumentów na temat zdrowia, powszechne stosowanie leków GLP-1 zwiększające zainteresowanie bezdechem sennym, ciągłe monitorowanie jakości snu przez urządzenia noszone oraz rosnąca presja na system opieki zdrowotnej skłaniająca płatników i świadczeniodawców do większego nacisku na leczenie profilaktyczne.

Kolejny produkt o wartości miliarda dolarów pojawił się w dziedzinie interwencji naczyniowych: balon litotrypsji wewnątrznaczyniowej Shockwave IVL, który stał sięJohnson & Johnson13. produkt medyczny z przychodami ze sprzedaży przekraczającymi 1 miliard dolarów amerykańskich.

Kluczowa wartość kliniczna przełomu IVL do skali 1 miliarda dolarów amerykańskich i wysokiego wzrostu polega na rozwiązaniu problemu zwapnień. IVL działa precyzyjnie na zwapniałe zmiany pod błoną wewnętrzną i środkową tętnicy wieńcowej za pomocą fal ciśnienia akustycznego, skutecznie rozluźniając lub pękając zwapniałą tkankę bez uszkadzania struktury błony wewnętrznej naczynia, przywracając jego zgodność, tworząc tym samym bardziej idealne warunki operacyjne dla późniejszego wszczepienia stentu.

Według informacji ujawnionych przez Johnson & Johnson, wskaźnik penetracji IVL w amerykańskiej terapii interwencyjnej tętnic wieńcowych wynosi około 10%. Oprócz Johnson & Johnson, firmy takie jak Boston Scientific i Abbott również aktywnie działają w tym obszarze. Biorąc pod uwagę, że około 30% pacjentów z miażdżycą tętnic wieńcowych ma zwapniałe zmiany, IVL nadal ma znaczną przestrzeń do poprawy penetracji po stronie klinicznej. Wraz z wprowadzeniem na rynek większej liczby produktów, oczekuje się dalszego rozwoju rynku.

Z powyższych uporządkowanych głównych dziedzin łatwo zauważyć, że innowacyjne produkty przyniosły nowe możliwości rozwoju urządzeń medycznych i napędziły szybki wzrost rynku. Zdolność do prospektywnego planowania dynamicznie rozwijających się dziedzin i sposoby na dalsze wprowadzanie innowacji po wprowadzeniu na rynek innowacyjnych produktów stały się kluczowymi punktami konkurencji. Na rynku krajowym konkurencja innowacyjna jest zazwyczaj bardziej zacięta, a przedsiębiorstwa muszą przejść przez brutalną konkurencję i zdobyć udział w rynku, zanim będą mogły osiągnąć stabilny wzrost.