Top 10 des produits de dispositifs médicaux à la croissance la plus rapide

EY estime que le marché mondial des dispositifs médicaux enregistrera un taux de croissance d'environ 6 % pour l'ensemble de l'année 2025, le marché global maintenant une croissance stable. Alors que certains secteurs perdent leur dynamisme de croissance, quelles nouvelles pistes émergent pour devenir les nouveaux moteurs de croissance de l'industrie ?

En triant les performances des principaux acteurs mondiaux des dispositifs médicaux, nous avons sélectionné dix grandes pistes de produits uniques dont les taux de croissance dépassent de loin la moyenne de l'industrie. Ces pistes ont un taux de croissance de la taille du marché de plus de 15 % d'une année sur l'autre. Les leaders de l'industrie axés sur ces pistes ont réalisé une croissance rapide grâce à des produits innovants et leurs performances ont largement surpassé celles de leurs pairs.

L'ablation par champ pulsé en électrophysiologie cardiaque a connu une croissance sans précédent. En tant que produit innovant, le PFA a atteint un taux de pénétration de plus de 20 % sur le marché américain de l'électrophysiologie et une taille de marché de plus de 2 milliards de dollars américains en moins de deux ans après son approbation. Les investisseurs estiment qu'il devrait devenir le segment à la croissance des revenus et à l'expansion de la taille du marché la plus rapide de l'histoire, tant au niveau national qu'international.

La pénétration rapide de la PFA est d'abord attribuée à sa valeur clinique exceptionnelle. Différente de l'ablation par radiofréquence et de la cryoablation, l'ablation par champ pulsé présente une grande sélectivité tissulaire, qui peut ablater efficacement les cellules myocardiques malades tout en minimisant les dommages aux structures importantes adjacentes telles que l'œsophage, le nerf phrénique et l'artère coronaire. L'effet d'ablation préliminaire est clair, et des études montrent que son taux de succès immédiat d'isolation des veines pulmonaires atteint 98 % à 100 %. Les résultats du suivi à 1 an de plusieurs études indiquent que son taux de succès en une seule procédure pour la fibrillation auriculaire paroxystique est de 70 % à 80 %, ce qui n'est pas inférieur à l'ablation thermique traditionnelle, et il montre de meilleurs effets à long terme dans certaines études. Il peut également raccourcir le temps d'opération et améliorer l'efficacité chirurgicale.

En termes de commercialisation, la stratégie conjointe et la promotion vigoureuse des géants de l'industrie ont stimulé la pénétration rapide du PFA.Boston Scientificet Medtronic sont les leaders mondiaux actuels du marché de la PFA, et ces deux géants cardiovasculaires ont investi massivement pour promouvoir la commercialisation de la PFA. Le volume chirurgical mondial du système Farapulse PFA de Boston Scientific a dépassé 500 000 cas. Au cours de l'exercice 2025, le chiffre d'affaires de Medtronic issu des ablations PFA s'élevait à environ 1 milliard de dollars américains, et il devrait augmenter d'un milliard de dollars supplémentaires en 2026. Parallèlement, les stratégies ultérieures de Johnson & Johnson et Abbott, les deux "rois" de l'ablation par radiofréquence en électrophysiologie cardiaque, apportent un soutien continu à ce marché.

Le PFA est encore loin d'atteindre le plafond du marché. Dans son discours à la JPM Conference début 2026, Medtronic a positionné le PFA comme un marché d'une valeur de plus de 13 milliards de dollars américains et d'un taux de croissance annuel de plus de 25 %, et il est prévu que le taux de pénétration du PFA atteindra 80 % d'ici 2028. La construction d'un écosystème complet, l'enrichissement des systèmes de cartographie et des types de cathéters de soutien, et la liaison avec d'autres activités d'intervention cardiovasculaire sont devenus le consensus stratégique des principaux participants.

En regardant le marché intérieur des PFA, il est actuellement en phase d'introduction. Plus de 5 produits nationaux ont été approuvés, entraînant une croissance rapide du volume d'applications cliniques. Les produits nationaux ont également une vitesse d'itération rapide et ont pris la tête dans la mise en place d'un certain nombre de technologies innovantes dans le domaine des PFA. Il est prévu qu'après l'intégration industrielle à l'avenir, avec l'amélioration progressive des installations de support de produits, l'optimisation continue de la stabilité et l'amélioration de la précision de l'image, les entreprises nationales d'électrophysiologie cardiaque devraient s'élever grâce à la technologie des PFA.

Du point de vue de la valeur clinique, les endoscopes jetables résolvent le problème de l'infection croisée des endoscopes réutilisables et réduisent considérablement le coût d'achat et le coût de désinfection pour les hôpitaux. Ces dernières années, le taux de pénétration des endoscopes jetables a augmenté rapidement dans le monde entier, et après avoir atteint un taux de pénétration élevé en urologie, il s'est rapidement étendu à plusieurs départements.

Du point de vue de la transformation industrielle, jetable endoscopessont des produits issus de la révolution scientifique et technologique et de l'innovation industrielle. Le développement rapide de la technologie des puces de capteurs d'image CMOS, des puces nationales indépendantes et contrôlables, ainsi que la production à grande échelle et automatisée ont considérablement réduit le coût des endoscopes jetables, jetant ainsi les bases de leur application dans plusieurs départements.

Les performances des leaders mondiaux ont envoyé un signal clair de croissance soutenue. Ambu, pionnier mondial des endoscopes à usage unique, a réalisé une croissance de son chiffre d'affaires de plus de 25 % en glissement annuel pour les endoscopes à usage unique dans les départements d'urologie, d'oto-rhino-laryngologie et de gastro-entérologie au cours des trois premiers trimestres de 2025, et la dynamique globale reste forte même si le taux de croissance dans le domaine respiratoire ralentit. Le PDG Britt Meelby Jensen s'attend à ce que le marché maintienne un taux de croissance annuel composé de plus de 20 % à l'avenir. Les entreprises ne se contentent pas de suivre la demande, elles prennent également l'initiative de promouvoir la migration des habitudes d'utilisation départementales. À l'avenir, Ambu se concentrera sur les systèmes urologiques et respiratoires, suivis par l'oto-rhino-laryngologie, et guidera progressivement l'utilisation des endoscopes dans ces départements du réutilisable au jetable.

Le marché des endoscopes jetables dispose encore d'un large espace. Le marché mondial des endoscopes a un taux de croissance annuel d'environ 5 %, mais les endoscopes jetables ont maintenu un taux de croissance de plus de 20 % pendant deux années consécutives. Avec la demande croissante due au vieillissement de la population, aux maladies chroniques et à la chirurgie mini-invasive, la dépendance des hôpitaux à l'égard de solutions sûres, efficaces et peu coûteuses sera encore renforcée. À l'avenir, à mesure que les endoscopes jetables gagneront davantage d'avantages en termes de clarté d'image, comparables aux endoscopes traditionnels, ils devraient même permettre une substitution dans le domaine des gastro-endoscopes.

S'appuyant sur leurs avantages en matière de chaîne d'approvisionnement et leurs capacités de réponse rapide, les entreprises nationales sont devenues la force d'approvisionnement mondiale essentielle, coopérant avec des géants tels qu'Olympus, Cook et Hologic pour s'étendre à l'étranger, et propulsant le "Made in China" sur la scène mondiale. Après l'inclusion des urétéroscopes jetables dans les achats centralisés nationaux en 2026, la forte baisse des prix stimulera davantage le bond du taux de pénétration nationale, formant une double accélération de l'explosion de la demande et de la réduction des coûts.

Depuis l'avènement des robots chirurgicaux laparoscopiques il y a 20 ans, bien que leur taux de pénétration dans la chirurgie mini-invasive mondiale soit inférieur à 15 %, la taille du marché a dépassé les 10 milliards de dollars américains avec un taux de croissance annuel moyen de plus de 20 %. Leur cycle de vie a dépassé celui des produits d'appareils médicaux innovants généraux.

La raison fondamentale pour laquelle les robots chirurgicaux laparoscopiques peuvent se développer sur le long terme réside dans leur valeur clinique largement reconnue. La valeur clinique des robots chirurgicaux laparoscopiques s'étend à plusieurs départements, principalement utilisés dans les chirurgies tumorales critiques, ce qui réduit considérablement la difficulté de la chirurgie laparoscopique. Un robot chirurgical laparoscopique se compose généralement d'une console médecin, d'une plateforme chirurgicale patient et d'un système d'imagerie. Les chirurgiens contrôlent à distance les instruments chirurgicaux connectés au bras robotique via la plateforme chirurgicale patient pour accomplir des étapes chirurgicales telles que la compression, la coupe, l'hémostase, la dissection, la suture et la manipulation des tissus, ce qui est plus précis que l'opération manuelle et plus facile à réaliser dans un espace restreint.

Les nouveaux produits d'Intuitive Surgical ont également injecté un flux constant de dynamisme de croissance dans le marché. Le marché mondial des robots chirurgicaux laparoscopiques est dominé par Intuitive Surgical avec sonrobot chirurgical da VinciLe robot chirurgical da Vinci a connu cinq innovations au cours des plus de 20 ans depuis sa création, et chaque innovation a permis un bond en avant en matière d'affichage d'images, de prise en charge d'instruments chirurgicaux avancés et d'opérabilité. La dernière génération da Vinci 5 (approuvée par la FDA en 2024) dispose de puissantes capacités de calcul et de fonctions de retour de force. La capacité installée cumulée de ce nouveau produit a atteint 1 232 unités en deux ans, dont 870 unités installées en 2025 et 362 unités installées en 2024. L'innovation soutenue a conduit à une croissance soutenue du marché.

Les capacités d'innovation soutenues ont également apporté des retours financiers substantiels. En 2025, Intuitive Surgical, la société mère du système chirurgical da Vinci, a réalisé un chiffre d'affaires de plus de 10 milliards de dollars américains, soit une augmentation de 21 % d'une année sur l'autre ; le taux de croissance annuel du volume de chirurgies du robot chirurgical da Vinci devrait être de 13 % à 15 % en 2025. Sur l'ensemble de l'année 2025, 1 721 systèmes chirurgicaux da Vinci ont été installés au total, avec une capacité installée totale supérieure aux 1 526 unités en 2024.

La concurrence sur le marché des robots chirurgicaux deviendra plus féroce en 2026. Lors de la conférence JPM 2026, Johnson & Johnson et Medtronic ont tous deux mentionné que les robots chirurgicaux laparoscopiques sont des projets de promotion clés. Le point de concurrence différencié entre les deux géants et le robot chirurgical da Vinci réside dans l'intégration des robots chirurgicaux avec des instruments chirurgicaux avancés pour la chirurgie mini-invasive.

Le marché national des robots chirurgicaux a également connu une période de croissance. Selon les données de Zhongcheng Shuke, le volume des ventes de robots chirurgicaux laparoscopiques nationaux de janvier à novembre 2025 a atteint 119 unités. Parallèlement, les robots chirurgicaux laparoscopiques nationaux ont connu une croissance supérieure aux attentes sur le marché étranger en 2025. Après que les robots chirurgicaux laparoscopiques nationaux aient ouvert des canaux et développé des marques sur les marchés émergents, ils devraient maintenir une croissance soutenue. En 2026, la certification de configuration nationale pour les grands dispositifs médicaux devrait être davantage libéralisée, ce qui entraînera l'expansion de la taille du marché national des robots chirurgicaux laparoscopiques.

Les robots chirurgicaux laparoscopiques ont établi l'"innovation majeure" de la technologie médicale avec un système d'ingénierie énorme et sophistiqué, tandis que la SCG a prouvé avec sa taille minuscule et exquise qu'un produit de la taille d'une pièce de monnaie peut également ouvrir un marché en croissance rapide de plusieurs milliards de dollars.

CGM résout le problème persistant sur le marché de la gestion des maladies chroniques et s'attaque aux difficultés des patients diabétiques dans la gestion des maladies chroniques grâce à des innovations dans les technologies de biocapteurs et d'algorithmes. Le CGM est une technologie qui surveille en continu la concentration de glucose dans le liquide interstitiel du tissu sous-cutané grâce à un capteur de glucose, ce qui peut refléter indirectement le taux de glycémie et fournir des informations continues et complètes sur la glycémie 24 heures sur 24. Il est passé des tests de glycémie par piqûre au doigt à une surveillance de la glycémie sans détection tout au long de la journée.

Du point de vue de la promotion industrielle, la couverture rapide de l'assurance maladie américaine a entraîné une expansion rapide du volume des CGM. Le marché mondial des CGM est dominé par deux entreprises :Abbott et DexcomLes assurances médicales américaines ont inclus le CGM dans leur couverture dès 2017 et ont continuellement élargi cette couverture, réduisant considérablement le fardeau économique des patients pour l'adoption de produits innovants. Les ventes des produits CGM d'Abbott devraient dépasser les 8 milliards de dollars américains en 2025, soit une augmentation d'environ 23% d'une année sur l'autre. Dexcom s'attend à ce que son chiffre d'affaires atteigne 4,63 à 4,65 milliards de dollars américains en 2025, soit une augmentation d'environ 15% d'une année sur l'autre.

Le marché du CGM a encore une grande marge de croissance supplémentaire. Abbott estime que le taux de pénétration actuel du CGM aux États-Unis est d'environ 20% et d'environ 5% dans le monde, et il est prévu que le marché du CGM continuera de croître en 2026.

Bien que le CGM n'ait pas encore été inclus dans l'assurance maladie en Chine, en s'appuyant sur les avantages de coût des entreprises locales dans la chaîne d'approvisionnement et la fabrication, le CGM a réussi à conquérir le marché du paiement personnel. Les performances des leaders du secteur sont particulièrement remarquables : le chiffre d'affaires de CGM de Weitech Medical a atteint 143 millions de yuans au premier semestre 2025, soit une augmentation de 91,5 % en glissement annuel ; Yuyue Medical a également déclaré publiquement que son activité CGM maintient une croissance significative et que sa part de marché continue de grimper. On peut constater que, stimulés à la fois par la réduction des coûts et l'expansion de la demande, le marché national du CGM entre dans une période de pénétration accélérée portée par le paiement personnel.

L'évacuation mécanique des thrombus a inauguré une fusion-acquisition d'un milliard de dollars au début de 2026, et les paris des géants en matière de fusion-acquisition ont apporté une validation de valeur à long terme à ce domaine.

Du point de vue clinique, dans le système d'intervention vasculaire vaste et complexe, la thrombectomie mécanique s'est rapidement démarquée avec des avantages tels qu'une large couverture des indications, une recanalisation vasculaire rapide et un temps de traitement raccourci. Elle délivre le dispositif directement sur le site du thrombus par une approche interventionnelle percutanée pour éliminer le thrombus par des moyens mécaniques, ce qui est particulièrement efficace pour les patients atteints de thrombose veineuse profonde aiguë ou subaiguë, centrale ou mixte. Comparée à la thrombolyse dirigée par cathéter, elle est plus rapide, utilise moins de médicaments et permet un séjour hospitalier plus court, et ses avantages sont plus marqués chez les patients présentant un faible risque de saignement et une longue espérance de vie.

Les actions du côté industriel ont mis cette piste en lumière. Le marché mondial est mené par Inari Medical et Pénombre, deux sociétés qui ont été acquises par des géants à un prix élevé.

Inari Medical a été acquise par Stryker pour 4,9 milliards de dollars américains en 2025. Après la finalisation de l'acquisition, Inari a généré 590 millions de dollars américains de revenus en 10 mois, avec une croissance de 52,3 % en glissement annuel au T2 2025, devenant ainsi le segment d'activité à la croissance la plus rapide de Stryker.

Penumbra, dont le produit phare est le système d'aspiration de thrombus, a été acquise par Boston Scientific pour 14,5 milliards de dollars américains en 2026. La société prévoit que son taux de croissance des revenus au T4 2025 atteindra encore 21,4 %–22,0 %, avec un chiffre d'affaires annuel d'environ 1,4 milliard de dollars américains, soit une augmentation de 17,3 %–17,5 % en glissement annuel.

Le marché intérieur montre également une forte dynamique. L'immense base de patients atteints de maladies vasculaires, combinée à une technologie mature, a permis à la thrombectomie mécanique de maintenir un taux de croissance élevé de plus de 20 % en Chine, et un certain nombre de produits nationaux ont été approuvés les uns après les autres. Avec de plus en plus d'entreprises d'intervention vasculaire développant des gammes de produits synergiques, le taux de pénétration devrait encore augmenter à l'avenir.

Les cardiopathies structurelles sont la direction qui connaît la croissance la plus rapide dans le domaine cardiovasculaire ces dernières années, et la thérapie transcatheter des valves mitrales et tricuspides (TMTT) est l'une des pistes à la croissance la plus rapide dans les cardiopathies structurelles.

Il n'est pas accidentel que la TMTT soit devenue l'une des pistes à la croissance la plus rapide dans l'industrie des dispositifs médicaux, mais l'agrégation de la valeur clinique, de la force industrielle et de l'espace futur.

Du point de vue de la valeur clinique, la thérapie transcatheter des valves mitrale et tricuspide remodèle le schéma du traitement cardiovasculaire. La chirurgie à cœur ouvert traditionnelle présente des risques élevés pour les patients âgés, tandis que la TMTT intervient avec une approche mini-invasive, qui résout véritablement le problème le plus tenace du traitement des valvulopathies cardiaques à l'ère du vieillissement et favorise la migration structurelle des modèles de traitement mondiaux.

Du point de vue de la promotion industrielle, les performances des leaders multinationaux ont apporté la réponse la plus directe. L'activité de valves mitrales et tricuspides d'Abbott continue de progresser, et le chiffre d'affaires TMTT d'Edwards Lifesciences a atteint 1,452 milliard de dollars américains au troisième trimestre 2025, soit une augmentation de 59,3 % en glissement annuel, PASCAL et EVOQUE devenant les moteurs jumeaux de la croissance. L'investissement continu des entreprises et l'itération rapide des produits ont fait que cette voie montre une tendance de croissance avec des avancées technologiques parallèles et une accélération de la commercialisation.

Le marché intérieur accélère également sa mise à niveau : le nombre d'approbations pour la TMTT est passé de 3 en 2024 à 6 en 2025, et le bond du côté de l'offre enflamme le potentiel du côté de la demande.

Du point de vue des perspectives d'avenir, l'histoire de ce marché est loin d'atteindre son apogée. Les entreprises mondiales estiment généralement que le taux de pénétration de la TMTT est encore à un stade précoce, et que le véritable cycle de croissance ne fait que commencer. En Chine, la superposition d'une énorme base de patients et d'une offre innovante en expansion rapide conférera à cette voie un pouvoir explosif à long terme.

Les robots chirurgicaux transbronchiques sont apparus comme l'un des domaines à la croissance la plus rapide dans le domaine des dispositifs médicaux en 2025, et ce produit a inauguré une expansion commerciale à grande échelle en 2025.

Les robots chirurgicaux transbronchiques résolvent les problèmes majeurs du dépistage et du diagnostic précoces du cancer du poumon. En introduisant la technologie de navigation robotique et la technologie de télécommande, les robots chirurgicaux transbronchiques peuvent réaliser la reconstruction de modèles 3D préopératoires et la planification de trajectoire de l'arbre bronchique, ainsi que la combinaison d'images virtuelles et de navigation d'images en temps réel pendant la chirurgie. Les chirurgiens contrôlent à distance et en temps réel le mouvement de l'extrémité du bronchoscope flexible en opérant le contrôleur, ce qui permet d'atteindre plus de 90 % de la portée des segments pulmonaires (y compris les bronches segmentaires de sixième ordre et supérieures), et de réaliser des biopsies ou des ablations en temps réel et avec précision, améliorant ainsi la précision diagnostique des lésions pulmonaires et l'efficacité du traitement précoce.

2025 est l'année où les robots transbronchiques entrent véritablement dans la phase d'expansion de volume à grande échelle. Trois robots chirurgicaux transbronchiques majeurs ont obtenu l'approbation de la FDA dans le monde entier :La plateforme Ion à bras unique d'Intuitive Surgical, la plateforme Monarch à double bras de Johnson & Johnson, et le système Galaxy de Noah Medical.

Pour la plateforme Ion d'Intuitive Surgical, la capacité installée a atteint 905 unités, le volume chirurgical cumulé a atteint 38 000 cas, et le taux de croissance du volume chirurgical a dépassé 50 % en 2025. Le taux de croissance clinique élevé de l'utilisation des équipements montre que les robots bronchoscopiques sont en phase d'expansion de volume à grande échelle. Le marché n'est plus dans la période de vérification de la capacité installée, mais est entré dans la phase de croissance à grande échelle tirée par la demande clinique.

Sur le marché intérieur, il y a également de bonnes nouvelles pour ce marché. L'Administration nationale de l'assurance maladie a officiellement publié les Lignes directrices pour la création de projets d'articles de prix des services médicaux dans la catégorie des opérations auxiliaires chirurgicales et thérapeutiques (essai), fournissant une norme nationale pour la facturation dans cette voie. À l'avenir, les produits capables de réaliser des opérations diagnostiques et thérapeutiques devraient conquérir un plus grand espace de marché.

Affecté par les vents contraires du marché, le marché mondial de la beauté médicale a connu des pressions de croissance en 2025. Cependant, certains produits ont tout de même connu une croissance rapide et ont remporté la bataille contre les vents contraires. Le « Lifting Liquide » a connu une croissance rapide sur le marché intérieur.

L'acide poly-L-lactique (PLLA) pour le lifting liquide est considéré comme une voie de forte croissance dans le domaine des dispositifs médicaux en 2025, et la raison principale est que son mécanisme de "stimulation de la régénération du collagène" correspond à la préférence des chercheurs nationaux en matière de beauté médicale pour des méthodes anti-âge naturelles, durables et à faible risque. Alors que la consommation de beauté médicale évolue du "type de comblement" au "type régénératif", le PLLA est rapidement devenu l'un des projets clés mis en place par les institutions grâce à sa capacité d'amélioration tissulaire plus durable, et a également favorisé la tendance à l'expansion des produits de beauté médicale basés sur la médecine régénérative.

La dynamique de croissance nationale provient principalement de trois aspects : premièrement, l'acceptation de la "médecine esthétique légère anti-âge" par les consommateurs ne cesse de s'améliorer, avec un prix unitaire élevé et un taux de rachat élevé ; deuxièmement, le côté politique a une supervision plus stricte des dispositifs de médecine esthétique conformes, rendant les produits PLLA avec des preuves cliniques et des qualifications conformes plus compétitifs ; troisièmement, l'innovation continue des entreprises locales dans la technologie de production, la stabilité des particules et l'expérience d'injection a réduit le seuil d'utilisation et accéléré la substitution nationale.

Le schéma actuel du marché présente une situation où "les marques importées mènent et les marques nationales rattrapent rapidement". Les fabricants internationaux occupent le marché haut de gamme grâce à des données cliniques matures et à la notoriété de leur marque, tandis que les entreprises nationales augmentent rapidement leur part de marché grâce à leur rapport coût-performance et à leur pénétration des canaux. À l'avenir, la voie du PLLA évoluera vers la différenciation des produits, l'expansion des indications et les plans de traitement combinés, et devrait maintenir un taux de croissance élevé de 2025 à 2027, devenant l'une des sous-catégories les plus prometteuses dans le domaine de la régénération en médecine esthétique.

Un produit phare a également émergé dans le scénario des dispositifs médicaux domestiques : les ventilateurs non invasifs. La croissance rapide des ventilateurs non invasifs est liée à l'amélioration de la sensibilisation des consommateurs à la santé, à la refonte du schéma du marché et à la stratégie globale des entreprises nationales.

En 2025, le marché des ventilateurs non invasifs a poursuivi sa forte dynamique de croissance, avec un rebond significatif du marché américain. Un ventilateur non invasif est un type d'appareil de ventilation mécanique qui délivre en continu un flux d'air sous pression positive à l'utilisateur par la bouche et le nez, de manière non invasive, pour contrôler ou assister la respiration, principalement utilisé pour le traitement du syndrome d'apnée-hypopnée obstructive du sommeil.

Le rappel de ventilateurs par Philips a remodelé le schéma mondial du marché des ventilateurs, et les entreprises nationales ont saisi l'opportunité grâce à leur stratégie globale.ResMedLe chiffre d'affaires des trois premiers trimestres a dépassé 800 millions de yuans, soit une augmentation de 34,24 % d'une année sur l'autre, et le bénéfice net a atteint 180 millions de yuans, soit une augmentation de 43,87 % d'une année sur l'autre, dont le chiffre d'affaires à l'étranger s'élevait à 558 millions de yuans, soit une augmentation de 52,96 % d'une année sur l'autre. En tant que pionnier à l'étranger des produits de traitement respiratoire, les ventilateurs, masques et autres catégories de Yuyue Medical ont connu une croissance rapide et ont réalisé des percées dans des pays et régions clés.

Dans le contexte de l'amélioration de la sensibilisation des consommateurs à la santé, le marché des ventilateurs non invasifs devrait connaître un essor supplémentaire. ResMed a souligné lors de la conférence JPM 2026 que le taux de pénétration du traitement du syndrome d'apnée-hypopnée obstructive du sommeil (SAHOS) reste faible, avec un taux de pénétration inférieur à 20 % sur le marché américain et même inférieur à 10 % dans d'autres régions du monde. Les facteurs qui stimulent l'expansion du marché comprennent l'amélioration de la sensibilisation des consommateurs à la santé, l'utilisation généralisée des médicaments GLP-1 qui attire l'attention sur l'apnée du sommeil, la surveillance continue de la qualité du sommeil par les appareils portables, et la pression croissante sur le système médical incitant les payeurs et les prestataires de services à accorder plus d'attention au traitement préventif.

Un autre produit phare d'un milliard de dollars a émergé dans le domaine de l'intervention vasculaire : le ballon à onde de choc Shockwave IVL, qui est devenuJohnson & Johnsonle 13ème produit de dispositif médical avec des ventes dépassant 1 milliard de dollars américains.

La valeur clinique fondamentale de la percée d'IVL à l'échelle d'un milliard de dollars américains et de sa forte croissance réside dans la résolution du problème de la calcification. IVL agit avec précision sur les lésions calcifiées sous l'intima et la média coronariennes grâce à des ondes de pression acoustique, relâchant ou fissurant efficacement le tissu calcifié sans endommager la structure de l'intima vasculaire, restaurant ainsi la compliance vasculaire, créant ainsi des conditions opératoires plus idéales pour l'implantation ultérieure de stents.

Selon la divulgation de Johnson & Johnson, le taux de pénétration de l'IVL dans la thérapie interventionnelle coronarienne aux États-Unis est d'environ 10 %. Outre Johnson & Johnson, des entreprises telles que Boston Scientific et Abbott développent également activement ce domaine. Compte tenu qu'environ 30 % des patients atteints d'athérosclérose coronarienne présentent des lésions calcifiées, l'IVL dispose encore d'une marge d'amélioration significative en termes de pénétration sur le plan clinique. Avec le lancement de davantage de produits, le marché devrait encore s'étendre.

Il n'est pas difficile de constater, d'après les principaux domaines triés ci-dessus, que les produits innovants ont apporté de nouvelles opportunités de prospérité aux dispositifs médicaux et ont stimulé la croissance rapide du marché. La capacité à anticiper les domaines à forte croissance et la manière de continuer à innover après le lancement de produits innovants sont devenues les points clés de la concurrence. Sur le marché intérieur, la concurrence par l'innovation est généralement plus acharnée, et les entreprises doivent faire l'expérience d'une concurrence brutale et gagner des parts de marché avant de pouvoir connaître une croissance régulière.