Top 10 der am schnellsten wachsenden Medizinprodukte

EY schätzt, dass der globale Markt für medizinische Geräte im gesamten Jahr 2025 eine Wachstumsrate von etwa 6 % verzeichnen wird, wobei der Gesamtmarkt ein stetiges Wachstum aufrechterhält. Während einige Sektoren an Wachstumsdynamik verlieren, welche neuen Bereiche entstehen, um die neuen Treiber für das Wachstum der Branche zu werden?

Durch die Analyse der Leistung wichtiger globaler Akteure im Bereich medizinische Geräte haben wir zehn große Einzelproduktbereiche ausgewählt, deren Wachstumsraten weit über dem Branchendurchschnitt liegen. Diese Bereiche weisen eine jährliche Wachstumsrate der Marktgröße von über 15 % auf. Branchenführer, die sich auf diese Bereiche konzentrieren, haben durch innovative Produkte ein schnelles Wachstum erzielt, und ihre Leistung hat die ihrer Mitbewerber bei weitem übertroffen.

Die gepulste Feldablation in der kardialen Elektrophysiologie hat eine beispiellose Wachstumsrate erzielt. Als innovatives Produkt hat PFA in den USA eine Marktdurchdringungsrate von über 20 % im Markt für Elektrophysiologie und eine Marktgröße von über 2 Milliarden US-Dollar erreicht, weniger als zwei Jahre nach seiner Zulassung. Investoren glauben, dass es voraussichtlich die Sparte mit dem schnellsten Umsatzwachstum und der größten Marktausdehnung in der Geschichte sowohl im In- als auch im Ausland werden wird.

Die schnelle Verbreitung von PFA ist in erster Linie auf ihren herausragenden klinischen Wert zurückzuführen. Im Gegensatz zur Radiofrequenzablation und Kryoablation weist die gepulste Feldablation eine hohe Gewebespezifität auf, die erkrankte Herzmuskelzellen effektiv ablieren kann, während Schäden an benachbarten wichtigen Strukturen wie der Speiseröhre, dem Zwerchfellnerv und der Koronararterie minimiert werden. Der vorläufige Ablationseffekt ist eindeutig, und Studien zeigen, dass die sofortige Erfolgsrate der Pulmonalisvenenisolation 98 % bis 100 % erreicht. Die 1-Jahres-Nachbeobachtungsergebnisse mehrerer Studien deuten darauf hin, dass die Erfolgsrate bei paroxysmaler Vorhofflimmern im ersten Eingriff bei 70 % bis 80 % liegt, was der traditionellen Temperaturablation nicht unterlegen ist, und in einigen Studien bessere Langzeiteffekte zeigt. Sie kann auch die Operationszeit verkürzen und die chirurgische Effizienz verbessern.

Im Hinblick auf die Kommerzialisierung haben die gemeinsame Planung und die energische Förderung durch Branchenriesen die schnelle Durchdringung von PFA vorangetrieben.Boston Scientificund Medtronic sind die derzeitigen globalen Marktführer im PFA-Markt, und die beiden Herz-Kreislauf-Giganten haben erhebliche Ressourcen investiert, um die Kommerzialisierung von PFA voranzutreiben. Das globale chirurgische Volumen des Farapulse PFA-Systems von Boston Scientific hat 500.000 Fälle überschritten. Im Geschäftsjahr 2025 beliefen sich die PFA-Ablationsumsätze von Medtronic auf rund 1 Milliarde US-Dollar und werden voraussichtlich im Jahr 2026 um weitere 1 Milliarde US-Dollar steigen. Gleichzeitig bietet die nachfolgende Strategie von Johnson & Johnson und Abbott, den beiden "Königen" der Radiofrequenzablation in der kardialen Elektrophysiologie, eine kontinuierliche Bestätigung für diesen Markt.

PFA ist noch weit davon entfernt, die Marktobergrenze zu erreichen. In ihrer Rede auf der JPM Conference Anfang 2026 positionierte Medtronic PFA als einen Bereich mit einem Umfang von mehr als 13 Milliarden US-Dollar und einer jährlichen Wachstumsrate von über 25 %, und es wird erwartet, dass die Penetrationsrate von PFA bis 2028 auf 80 % steigen wird. Der Aufbau eines vollständigen Ökosystems, die Bereicherung unterstützender Mappingsysteme und Kathetertypen sowie die Verknüpfung mit anderen kardiovaskulären Interventionen sind zum strategischen Konsens der Hauptakteure geworden.

Betrachtet man den heimischen PFA-Markt, so befindet er sich derzeit in der Einführungsphase. Mehr als 5 heimische Produkte wurden zugelassen, was zu einem rapiden Wachstum des klinischen Anwendungsvolumens führt. Heimische Produkte weisen auch eine schnelle Iterationsgeschwindigkeit auf und haben die Einführung einer Reihe von innovativen Technologien im PFA-Bereich vorangetrieben. Es wird erwartet, dass nach der zukünftigen industriellen Integration, mit der schrittweisen Verbesserung der unterstützenden Produktinfrastruktur, der kontinuierlichen Optimierung der Stabilität und der Verbesserung der Bildgenauigkeit, heimische Unternehmen im Bereich der kardialen Elektrophysiologie mit der PFA-Technologie aufsteigen werden.

Aus der Perspektive des klinischen Nutzens lösen Einweg-Endoskope das Problem der Kreuzinfektionen bei wiederverwendbaren Endoskopen und reduzieren die Anschaffungs- und Desinfektionskosten für Krankenhäuser erheblich. In den letzten Jahren ist die Penetrationsrate von Einweg-Endoskopen weltweit rapide gestiegen, und nachdem sie in der Urologie eine hohe Penetrationsrate erreicht hat, hat sie sich schnell auf mehrere Abteilungen ausgeweitet.

Aus der Perspektive der industriellen Transformation, Einweg-Endoskope sind Produkte, die aus wissenschaftlich-technischer Revolution und industrieller Innovation hervorgegangen sind. Die rasante Entwicklung der CMOS-Bildsensorschip-Technologie, die unabhängigen und kontrollierbaren heimischen Chips sowie die groß angelegte, automatisierte Produktion haben die Kosten für Einweg-Endoskope erheblich gesenkt und damit die Grundlage für ihre Anwendung in mehreren Abteilungen geschaffen.

Die Leistung globaler Marktführer hat ein klares Signal für anhaltendes Wachstum gesendet. Ambu, ein globaler Pionier bei Einweg-Endoskopen, erzielte in den ersten drei Quartalen 2025 ein Umsatzwachstum von über 25 % im Vergleich zum Vorjahr bei Einweg-Endoskopen in den Abteilungen Urologie, Hals-Nasen-Ohren-Heilkunde und Gastroenterologie. Die allgemeine Dynamik bleibt stark, auch wenn sich das Wachstum im Bereich der Atemwege verlangsamt. CEO Britt Meelby Jensen erwartet, dass der Markt zukünftig eine jährliche Wachstumsrate von über 20 % beibehalten wird. Unternehmen folgen nicht nur der Nachfrage, sondern fördern auch proaktiv die Verlagerung der Nutzungsgewohnheiten in den Abteilungen. Zukünftig wird sich Ambu auf die Urologie und die Atemwegssysteme konzentrieren, gefolgt von der Hals-Nasen-Ohren-Heilkunde, und schrittweise die Verwendung von Endoskopen in diesen Abteilungen von wiederverwendbar auf Einweg umstellen.

Der Markt für Einweg-Endoskope bietet weiterhin viel Raum. Der globale Endoskopmarkt verzeichnet eine jährliche Wachstumsrate von etwa 5 %, aber Einweg-Endoskope haben zwei Jahre in Folge eine Wachstumsrate von über 20 % beibehalten. Mit der kontinuierlich steigenden Nachfrage aufgrund der Alterung der Bevölkerung, chronischer Krankheiten und minimalinvasiver Chirurgie wird die Abhängigkeit von Krankenhäusern von sicheren, effizienten und kostengünstigen Lösungen weiter zunehmen. In Zukunft, da Einweg-Endoskope weitere Vorteile in Bezug auf die Bildklarheit erzielen, die mit traditionellen Endoskopen vergleichbar ist, wird sogar erwartet, dass sie im Bereich der Gastroenteroskope eine Substitution realisieren.

Gestützt auf Lieferkettenvorteile und schnelle Reaktionsfähigkeiten sind heimische Unternehmen zur zentralen globalen Lieferkraft geworden, arbeiten mit Giganten wie Olympus, Cook und Hologic zusammen, um ins Ausland zu expandieren, und treiben "Made in China" auf die globale Bühne. Nachdem Einweg-Ureteroskope ab 2026 in die nationale zentrale Beschaffung einbezogen werden, wird der starke Preisverfall die heimische Durchdringungsrate weiter vorantreiben und eine zweiseitige Beschleunigung von Nachfrageexplosion und Kostenreduzierung bewirken.

Seit der Einführung laparoskopischer chirurgischer Roboter vor 20 Jahren, obwohl ihre Marktdurchdringung in der globalen minimalinvasiven Chirurgie weniger als 15 % beträgt, hat die Marktgröße 10 Milliarden US-Dollar überschritten, mit einer durchschnittlichen jährlichen Wachstumsrate von über 20 %. Ihr Lebenszyklus hat den von allgemeinen innovativen Medizinprodukten übertroffen.

Der Kerngrund für die langfristige Entwicklung laparoskopischer chirurgischer Roboter ist ihr weithin anerkannter klinischer Wert. Der klinische Wert laparoskopischer chirurgischer Roboter erstreckt sich über mehrere Abteilungen und wird hauptsächlich bei kritischen Tumoroperationen eingesetzt, was die Schwierigkeit laparoskopischer Operationen erheblich reduziert. Ein laparoskopischer chirurgischer Roboter besteht in der Regel aus einer Arztkonsole, einer Patientenoperationsplattform und einem Bildgebungssystem. Chirurgen steuern ferngesteuert die chirurgischen Instrumente, die mit dem Roboterarm verbunden sind, über die Patientenoperationsplattform, um chirurgische Schritte wie Kompression, Schneiden, Blutstillung, Dissektion, Nähen und Gewebehandling durchzuführen, was genauer ist als manuelle Operationen und einfacher in engen Räumen durchzuführen ist.

Neue Produkte von Intuitive Surgical haben dem Markt ebenfalls einen stetigen Strom an Wachstumsimpulsen verliehen. Der globale Markt für laparoskopische chirurgische Roboter wird von Intuitive Surgical mit seinemda Vinci chirurgischer RoboterDer da Vinci-Chirurgieroboter hat seit seiner Einführung vor über 20 Jahren fünf Innovationen durchlaufen, und jede Innovation hat zu einem Sprung in der Bilddarstellung, der Unterstützung fortschrittlicher chirurgischer Instrumente und der Bedienbarkeit geführt. Die neueste Generation da Vinci 5 (von der FDA im Jahr 2024 zugelassen) verfügt über leistungsstarke Rechenkapazitäten und eine Kraftrückkopplungsfunktion. Die kumulierte installierte Kapazität dieses neuen Produkts hat in zwei Jahren 1.232 Einheiten erreicht, darunter 870 Einheiten, die 2025 installiert wurden, und 362 Einheiten, die 2024 installiert wurden. Anhaltende Innovation hat zu anhaltendem Marktwachstum geführt.

Nachhaltige Innovationsfähigkeiten haben auch zu erheblichen finanziellen Erträgen geführt. Im Jahr 2025 erzielte Intuitive Surgical, das Mutterunternehmen des da Vinci-Chirurgiesystems, einen Umsatz von über 10 Milliarden US-Dollar, was einem Anstieg von 21 % gegenüber dem Vorjahr entspricht; die jährliche Wachstumsrate des chirurgischen Volumens des da Vinci-Chirurgieroboters wird für 2025 voraussichtlich 13 % bis 15 % betragen. Im gesamten Jahr 2025 wurden insgesamt 1.721 da Vinci-Chirurgiesysteme installiert, mit einer Gesamtkapazität, die höher ist als die 1.526 Einheiten im Jahr 2024.

Der Wettbewerb auf dem Markt für chirurgische Roboter wird im Jahr 2026 intensiver werden. Auf der JPM Conference 2026 erwähnten sowohl Johnson & Johnson als auch Medtronic, dass laparoskopische chirurgische Roboter wichtige Förderprojekte sind. Der differenzierte Wettbewerbspunkt zwischen den beiden Giganten und dem da Vinci-Chirurgieroboter ist die Integration von chirurgischen Robotern mit fortschrittlichen chirurgischen Instrumenten für minimalinvasive Chirurgie.

Der heimische Markt für chirurgische Roboter hat ebenfalls ein Wachstumsfenster eröffnet. Laut Daten von Zhongcheng Shuke erreichte das Verkaufsvolumen heimischer laparoskopischer chirurgischer Roboter von Januar bis November 2025 119 Einheiten. Gleichzeitig verzeichneten heimische laparoskopische chirurgische Roboter im Jahr 2025 ein über den Erwartungen liegendes Wachstum auf dem Überseemarkt. Nachdem heimische laparoskopische chirurgische Roboter Kanäle erschlossen und Marken in Schwellenländern aufgebaut haben, wird erwartet, dass sie ein anhaltendes Wachstum verzeichnen werden. Im Jahr 2026 wird voraussichtlich eine weitere Lockerung der heimischen Konfigurationszertifizierung für große medizinische Geräte erfolgen, was die Vergrößerung des heimischen Marktes für laparoskopische chirurgische Roboter vorantreiben wird.

Laparoskopische chirurgische Roboter haben mit einem riesigen und ausgeklügelten technischen System die "Schwergewichtsinnovation" der Medizintechnik etabliert, während CGM mit seiner winzigen und exquisiten Größe bewiesen hat, dass ein münzgroßes Produkt auch einen schnell wachsenden Milliardenmarkt eröffnen kann.

CGM löst das hartnäckige Problem im Markt für chronische Krankheitsmanagement und begegnet den Schwierigkeiten von Diabetespatienten im chronischen Krankheitsmanagement durch Innovationen in den Biosensor- und Algorithmus-Technologien. CGM ist eine Technologie, die die Glukosekonzentration in der interstitiellen Flüssigkeit des Unterhautgewebes kontinuierlich über einen Glukosesensor überwacht, der indirekt den Blutzuckerspiegel widerspiegeln und kontinuierliche und umfassende 24-Stunden-Blutzuckerinformationen liefern kann. Sie hat sich von der Blutzuckerbestimmung durch Fingerstiche zur berührungslosen ganztägigen Blutzuckermessung entwickelt.

Aus Sicht der Branchenförderung hat die schnelle Abdeckung der US-Krankenversicherung zu einer schnellen Volumenausweitung von CGM geführt. Der globale CGM-Markt wird von zwei Unternehmen dominiert:Abbott und DexcomDie US-amerikanische Krankenversicherung hat CGM bereits 2017 in ihre Leistungen aufgenommen und die Abdeckung kontinuierlich erweitert, was die wirtschaftliche Belastung für Patienten bei der Einführung innovativer Produkte erheblich reduziert hat. Der Umsatz von Abbotts CGM-Produkten wird voraussichtlich 2025 die 8 Milliarden US-Dollar überschreiten, was einem Anstieg von etwa 23 % gegenüber dem Vorjahr entspricht. Dexcom erwartet für 2025 einen Umsatz von 4,63 bis 4,65 Milliarden US-Dollar, was einem Anstieg von etwa 15 % gegenüber dem Vorjahr entspricht.

Der CGM-Markt bietet weiterhin großes Potenzial für inkrementelles Wachstum. Abbott geht davon aus, dass die aktuelle Penetrationsrate von CGM in den USA bei etwa 20 % und weltweit bei etwa 5 % liegt, und erwartet, dass der CGM-Markt im Jahr 2026 weiter wachsen wird.

Obwohl CGM in China noch nicht in die Krankenversicherung aufgenommen wurde, hat CGM dank der Kostenvorteile lokaler Unternehmen in der Lieferkette und Fertigung erfolgreich den Selbstzahlermarkt erschlossen. Die Leistung von Branchenführern ist besonders herausragend: Der CGM-Umsatz von Weitech Medical erreichte im ersten Halbjahr 2025 143 Millionen Yuan, ein Anstieg von 91,5 % gegenüber dem Vorjahr; Yuyue Medical gab ebenfalls öffentlich bekannt, dass sein CGM-Geschäft ein signifikantes Wachstum verzeichnet und sein Marktanteil weiter steigt. Es ist ersichtlich, dass der heimische CGM-Markt, angetrieben durch Kostensenkung und Nachfrageausweitung, in eine Phase beschleunigter Penetration durch Selbstzahlung eintritt.

Die mechanische Thrombusentfernung leitete Anfang 2026 eine milliardenschwere Fusion und Übernahme ein, und die Übernahmeangebote von Branchenriesen haben diesem Bereich eine langfristige Wertbestätigung gebracht.

Aus klinischer Sicht hat sich die mechanische Thromboseentfernung im riesigen und komplexen vaskulären Interventionssystem mit Vorteilen wie breiter Indikationsabdeckung, schneller vaskulärer Rekanalisation und verkürzter Behandlungszeit schnell hervorgetan. Sie liefert das Gerät über einen perkutanen interventionellen Ansatz direkt zur Thrombusstelle, um den Thrombus mechanisch zu entfernen, was besonders wirksam bei Patienten mit akuter oder subakuter, zentraler oder gemischter tiefer Venenthrombose ist. Im Vergleich zur kathetergestützten Thrombolyse ist sie zeitsparender, benötigt weniger Medikamente und führt zu einem kürzeren Krankenhausaufenthalt. Ihre Vorteile sind bei Patienten mit geringem Blutungsrisiko und hoher Lebenserwartung noch ausgeprägter.

Maßnahmen auf industrieller Seite haben diese Entwicklung in den Fokus gerückt. Der globale Markt wird angeführt von Inari Medical und Penumbra, die beide von Riesen zu einem hohen Preis erworben wurden.

Inari Medical wurde 2025 von Stryker für 4,9 Milliarden US-Dollar übernommen. Nach Abschluss der Übernahme trug Inari innerhalb von 10 Monaten 590 Millionen US-Dollar zum Umsatz bei, mit einem jährlichen Wachstum von 52,3 % im Q2 2025, und wurde Strykers am schnellsten wachsendes Geschäftsfeld.

Penumbra nimmt das Thrombus-Absaugsystem als sein Kernprodukt und wurde 2026 von Boston Scientific für 14,5 Milliarden US-Dollar übernommen. Das Unternehmen erwartet, dass seine Umsatzwachstumsrate im Q4 2025 weiterhin 21,4 %–22,0 % erreichen wird, mit einem Jahresumsatz von etwa 1,4 Milliarden US-Dollar, einem jährlichen Anstieg von 17,3 %–17,5 %.

Der Inlandsmarkt zeigt ebenfalls eine starke Dynamik. Die riesige Basis von Patienten mit Gefäßerkrankungen in Kombination mit ausgereifter Technologie hat es ermöglicht, dass die mechanische Thrombusentfernung in China eine hohe Wachstumsrate von über 20 % aufrechterhält, und eine Reihe von inländischen Produkten wurde nacheinander genehmigt. Mit weiteren vaskulären intervenierenden Unternehmen, die synergistische Produktlinien aufbauen, wird erwartet, dass die Durchdringungsrate in Zukunft weiter steigen wird.

Strukturelle Herzkrankheiten sind in den letzten Jahren die am schnellsten wachsende Richtung im kardiovaskulären Bereich, und die transkatheter Mitral- und Trikuspidalklappen-Therapie (TMTT) ist einer der am schnellsten wachsenden Bereiche bei strukturellen Herzkrankheiten.

Es ist kein Zufall, dass TMTT zu einem der am schnellsten wachsenden Bereiche in der Medizintechnik geworden ist, sondern das Ergebnis der Ansammlung von klinischem Wert, industrieller Stärke und zukünftigen Möglichkeiten.

Aus klinischer Sicht verändert die transkatheterale Mitral- und Trikuspidalklappentherapie das Muster der Herz-Kreislauf-Behandlung. Die traditionelle offene Herzchirurgie birgt hohe Risiken für ältere Patienten, während TMTT mit einem minimalinvasiven Ansatz eingreift, der die hartnäckigste Behandlungslücke bei Herzklappenerkrankungen im Zeitalter der Alterung wirklich schließt und die strukturelle Verlagerung globaler Behandlungsmodelle fördert.

Aus Sicht der Industrieförderung hat die Leistung multinationaler Spitzenunternehmen die direkteste Antwort gegeben. Das Geschäft mit Mitral- und Trikuspidalklappen von Abbott klettert weiter, und der Umsatz von Edwards Lifesciences mit TMTT erreichte im 3. Quartal 2025 1,452 Milliarden US-Dollar, ein Anstieg von 59,3 % gegenüber dem Vorjahr, wobei PASCAL und EVOQUE zu den Zwillingsmotoren des Wachstums wurden. Die kontinuierlichen Investitionen von Unternehmen und die schnelle Iteration von Produkten haben dazu geführt, dass diese Branche einen Wachstumstrend mit parallelen technologischen Durchbrüchen und beschleunigter Kommerzialisierung aufweist.

Auch der heimische Markt holt auf: Die Zahl der Zulassungen für TMTT ist von 3 im Jahr 2024 auf 6 im Jahr 2025 gestiegen, und der Sprung auf der Angebotsseite entfacht das Potenzial auf der Nachfrageseite.

Aus der Perspektive zukünftiger Aussichten ist die Geschichte dieses Marktes noch lange nicht am Höhepunkt angelangt. Globale Unternehmen sind generell der Meinung, dass die Penetrationsrate von TMTT noch in der Anfangsphase ist und der eigentliche Wachstumszyklus gerade erst begonnen hat. In China werden die Überlagerung einer riesigen Patientenbasis und eines sich schnell entwickelnden innovativen Angebots dieser Branche langfristig explosives Potenzial verleihen.

Transbronchoskopische chirurgische Roboter entwickelten sich 2025 zu einem der am schnellsten wachsenden Bereiche im Medizinproduktesektor, und dieses Produkt leitete 2025 eine groß angelegte kommerzielle Volumenausweitung ein.

Transbronchoskopische chirurgische Roboter lösen die Kernprobleme des frühen Lungenscreenings und der Diagnose. Durch die Einführung von Roboter-Navigationstechnologie und Fernsteuerungstechnologie können transbronchoskopische chirurgische Roboter eine präoperative 3D-Modellrekonstruktion und Trajektorienplanung des Bronchialbaums realisieren und virtuelle Bilder mit Echtzeit-Bildnavigation während der Operation kombinieren. Chirurgen steuern die Endbewegung des flexiblen Bronchoskops ferngesteuert und in Echtzeit über den Controller, wodurch über 90 % des Lungenabschnittsbereichs (einschließlich des sechsten und höher segmentalen Bronchien) erreicht werden können. Sie können Echtzeit- und präzise Biopsie- oder Ablationsoperationen durchführen, wodurch die diagnostische Genauigkeit von Lungenläsionen und die Wirksamkeit der Frühbehandlung verbessert werden.

2025 ist das Jahr, in dem transbronchoskopische Roboter wirklich in die Phase der groß angelegten Volumenausweitung eintreten. Weltweit haben drei große transbronchoskopische chirurgische Roboter die FDA-Zulassung erhalten: Intuitive Surgicals einarmige Ion-Plattform, Johnsons & Johnsons zweiarme Monarch-Plattform und Noah Medicals Galaxy-System.

Für die Ion-Plattform von Intuitive Surgical erreichte die installierte Kapazität 905 Einheiten, das kumulative chirurgische Volumen 38.000 Fälle und die Wachstumsrate des chirurgischen Volumens überstieg 2025 50 %. Die hohe klinische Wachstumsrate der Gerätenutzung zeigt, dass sich Bronchoskopie-Roboter in der Phase der groß angelegten Volumenexpansion befinden. Der Markt befindet sich nicht mehr in der Verifizierungsphase der installierten Kapazität, sondern ist in die Phase des groß angelegten Wachstums eingetreten, das von der klinischen Nachfrage angetrieben wird.

Auf dem heimischen Markt gibt es ebenfalls gute Nachrichten für diesen Markt. Die Nationale Verwaltung für medizinische Versicherungen hat offiziell die Richtlinien für die Projektentwicklung von medizinischen Dienstleistungspreisposten in der Kategorie chirurgischer und therapeutischer Hilfsoperationen (Versuch) herausgegeben und damit einen nationalen Standard für die Abrechnung in diesem Bereich geschaffen. Zukünftig werden Produkte, die sowohl diagnostische als auch therapeutische Eingriffe durchführen können, voraussichtlich einen größeren Marktanteil erzielen.

Beeinflusst von Marktwidrigkeiten sah sich der globale Markt für medizinische Schönheit im Jahr 2025 Wachstumsschwierigkeiten gegenüber. Einige Produkte erzielten jedoch immer noch schnelles Wachstum und gewannen den Kampf gegen Gegenwind. Das „Liquid Facelift“ verzeichnete im heimischen Markt ein schnelles Wachstum.

Poly-L-Milchsäure (PLLA) für das flüssige Facelift gilt 2025 als ein stark wachsender Bereich im Bereich der medizinischen Geräte. Der Hauptgrund dafür ist, dass sein Mechanismus der "Stimulation der Kollagenregeneration" den Vorlieben heimischer Schönheitschirurgie-Suchender nach natürlichen, langanhaltenden und risikoarmen Anti-Aging-Methoden entspricht. Da der Konsum von Schönheitschirurgie von "auffüllenden" zu "regenerativen" Methoden übergeht, hat sich PLLA aufgrund seiner längerfristigen Gewebeverbesserungsfähigkeit schnell zu einem der Schlüsselprojekte entwickelt, die von Institutionen vorangetrieben werden, und hat auch den Expansionstrend von regenerativen medizinbasierten Schönheitschirurgie-Produkten gefördert.

Das heimische Wachstumsmomentum speist sich hauptsächlich aus drei Aspekten: Erstens verbessert sich die Akzeptanz von "leichter medizinischer Schönheits-Anti-Aging-Behandlung" auf Verbraucherseite kontinuierlich, mit sowohl hohen Stückpreisen als auch hohen Wiederholungskaufraten; zweitens hat die Politik eine strengere Aufsicht über konforme medizinische Schönheitsgeräte, wodurch PLLA-Produkte mit klinischen Nachweisen und konformen Qualifikationen wettbewerbsfähiger werden; drittens hat die kontinuierliche Innovation lokaler Unternehmen in Produktionstechnologie, Partikelstabilität und Injektionserfahrung die Nutzungsschwelle gesenkt und die heimische Substitution beschleunigt.

Das aktuelle Marktverhalten zeigt ein Muster von "importierte Marken führen und heimische Marken holen schnell auf". Internationale Hersteller besetzen den High-End-Markt aufgrund ausgereifter klinischer Daten und Markenbekanntheit, während heimische Unternehmen ihren Marktanteil durch Kosteneffizienz und Kanaldurchdringung schnell ausbauen. Zukünftig wird sich die PLLA-Schiene in Richtung Produktdifferenzierung, Indikationserweiterung und kombinierte Behandlungspläne entwickeln und voraussichtlich von 2025 bis 2027 eine hohe Wachstumsrate beibehalten, was sie zu einer der potenziellsten Unterkategorien im Bereich der medizinischen Schönheitsregeneration macht.

Ein Verkaufsschlager hat sich auch im Bereich der medizinischen Haushaltsgeräte herauskristallisiert: nicht-invasive Beatmungsgeräte. Das schnelle Wachstum von nicht-invasiven Beatmungsgeräten steht im Zusammenhang mit dem gestiegenen Gesundheitsbewusstsein der Verbraucher, der Neugestaltung des Marktgefüges und der globalen Ausrichtung heimischer Unternehmen.

Im Jahr 2025 setzte der Markt für nicht-invasive Beatmungsgeräte seinen starken Wachstumstrend fort, insbesondere mit einer deutlichen Erholung des US-Marktes. Ein nicht-invasives Beatmungsgerät ist eine Art mechanisches Beatmungsgerät, das dem Benutzer kontinuierlich positiven Luftdruck über Mund und Nase auf nicht-invasive Weise zuführt, um die Atmung zu kontrollieren oder zu unterstützen. Es wird hauptsächlich zur Behandlung des obstruktiven Schlafapnoe-Hypopnoe-Syndroms eingesetzt.

Der Rückruf von Beatmungsgeräten durch Philips hat das globale Marktgefüge für Beatmungsgeräte neu gestaltet, und heimische Unternehmen haben diese Gelegenheit aufgrund ihrer globalen Ausrichtung genutzt.ResMed's Umsatz in den ersten drei Quartalen überstieg 800 Millionen Yuan, ein Anstieg von 34,24 % im Jahresvergleich, und der Nettogewinn erreichte 180 Millionen Yuan, ein Anstieg von 43,87 % im Jahresvergleich, davon entfielen 558 Millionen Yuan auf den Auslandsumsatz, ein Anstieg von 52,96 % im Jahresvergleich. Als Pionier im Ausland für Atemwegsbehandlungsprodukte verzeichneten Yuyue Medicals Beatmungsgeräte, Masken und andere Kategorien ein schnelles Wachstum und erzielten Durchbrüche in wichtigen Ländern und Regionen.

Vor dem Hintergrund des gestiegenen Gesundheitsbewusstseins der Verbraucher wird erwartet, dass der Markt für nicht-invasive Beatmungsgeräte weiter florieren wird. ResMed wies auf der JPM Conference 2026 darauf hin, dass die Behandlungspenetrationsrate des obstruktiven Schlafapnoe-Hypopnoe-Syndroms (OSA) immer noch niedrig ist, mit einer Penetrationsrate im US-Markt von weniger als 20 % und in anderen Regionen der Welt sogar unter 10 %. Zu den Faktoren, die die Marktexpansion vorantreiben, gehören das gestiegene Gesundheitsbewusstsein der Verbraucher, die weit verbreitete Anwendung von GLP-1-Medikamenten, die die Aufmerksamkeit auf Schlafapnoe lenkt, die kontinuierliche Überwachung der Schlafqualität durch Wearables und der zunehmende Druck auf das Gesundheitssystem, der Kostenträger und Dienstleister dazu veranlasst, präventiven Behandlungen mehr Aufmerksamkeit zu schenken.

Ein weiteres milliardenschweres Einzelprodukt ist im Bereich der vaskulären Interventionen entstanden: der Shockwave IVL Stoßwellenballon, der sich zu einemJohnson & Johnsondas 13. Medizinprodukt mit einem Umsatz von über 1 Milliarde US-Dollar.

Der klinische Kernwert des Durchbruchs von IVL zur Skala von 1 Milliarde US-Dollar und seines hohen Wachstums liegt in der Lösung des Kalzifizierungsproblems. IVL wirkt präzise auf die verkalkten Läsionen unter der Koronarintima und -media durch akustische Druckwellen, lockert oder bricht das verkalkte Gewebe effektiv auf, ohne die Gefäßintima-Struktur zu beschädigen, und stellt die Gefäßkonformität wieder her, wodurch idealere Betriebsbedingungen für die nachfolgende Stentimplantation geschaffen werden.

Laut Johnson & Johnson beträgt die Durchdringungsrate von IVL in der US-Koronarinterventionstherapie etwa 10 %. Neben Johnson & Johnson legen auch Unternehmen wie Boston Scientific und Abbott aktiv in diesem Bereich nach. Angesichts der Tatsache, dass etwa 30 % der Patienten mit koronarer Atherosklerose verkalkte Läsionen aufweisen, hat IVL auf klinischer Seite noch erheblichen Spielraum für eine verbesserte Durchdringung. Mit der Einführung weiterer Produkte wird erwartet, dass sich der Markt weiter ausdehnt.

Es ist nicht schwer, aus den oben genannten sortierten Hauptbereichen zu erkennen, dass innovative Produkte neue Wohlstandschancen für medizinische Geräte gebracht und das schnelle Marktwachstum vorangetrieben haben. Die Fähigkeit, wachstumsstarke Bereiche prospektiv zu erschließen und wie man nach der Einführung innovativer Produkte weiter innoviert, sind zu den Kernpunkten des Wettbewerbs geworden. Auf dem heimischen Markt ist der Innovationswettbewerb im Allgemeinen härter, und Unternehmen müssen einen brutalen Wettbewerb durchlaufen und Marktanteile gewinnen, bevor sie ein stetiges Wachstum erleben können.