Os 10 produtos de dispositivos médicos de crescimento mais rápido

A EY estima que o mercado global de dispositivos médicos registrará uma taxa de crescimento de aproximadamente 6% para o ano completo de 2025, com o mercado geral mantendo um crescimento estável. À medida que alguns setores perdem seu dinamismo de crescimento, quais novas trilhas estão emergindo para se tornarem as novas forças motrizes para o crescimento da indústria?

Ao organizar o desempenho dos principais players globais de dispositivos médicos, selecionamos dez grandes trilhas de produto único com taxas de crescimento muito superiores à média do setor. Essas trilhas têm uma taxa de crescimento anual do tamanho do mercado superior a 15%. Líderes do setor focados nessas trilhas alcançaram crescimento rápido por meio de produtos inovadores e seu desempenho superou em muito o de seus pares.

A ablação por campo pulsado em eletrofisiologia cardíaca atingiu uma taxa de crescimento sem precedentes. Como um produto inovador, a PFA alcançou uma taxa de penetração de mais de 20% no mercado de eletrofisiologia dos EUA e um tamanho de mercado de mais de 2 bilhões de dólares americanos em menos de dois anos após sua aprovação. Investidores acreditam que ela deverá se tornar a área com o crescimento de receita e expansão de escala de mercado mais rápidos da história, tanto nacional quanto internacionalmente.

A rápida penetração da PFA é primeiramente atribuída ao seu valor clínico excepcional. Diferente da ablação por radiofrequência e da crioablação, a ablação por campo pulsado possui alta seletividade tecidual, podendo ablar eficazmente células miocárdicas doentes, minimizando o dano a estruturas importantes adjacentes, como o esôfago, o nervo frênico e a artéria coronária. O efeito de ablação preliminar é claro, e estudos mostram que sua taxa de sucesso imediata de isolamento da veia pulmonar atinge 98% - 100%. Os resultados de acompanhamento de 1 ano de múltiplos estudos indicam que sua taxa de sucesso em procedimento único para fibrilação atrial paroxística é de 70% - 80%, o que não é inferior à ablação térmica tradicional, e demonstra melhores efeitos a longo prazo em alguns estudos. Também pode encurtar o tempo de operação e melhorar a eficiência cirúrgica.

Em termos de comercialização, o planejamento conjunto e a promoção vigorosa por gigantes da indústria impulsionaram a rápida penetração da PFA.Boston Scientifice Medtronic são os atuais líderes globais no mercado de PFA, e as duas gigantes cardiovasculares investiram muitos recursos para promover a comercialização do PFA. O volume cirúrgico global do sistema Farapulse PFA da Boston Scientific ultrapassou 500.000 casos. No ano fiscal de 2025, a receita de ablação por PFA da Medtronic foi de aproximadamente 1 bilhão de dólares americanos, e espera-se que aumente em mais 1 bilhão de dólares americanos em 2026. Ao mesmo tempo, o planejamento subsequente de PFA pela Johnson & Johnson e Abbott, os dois "reis" da ablação por radiofrequência em eletrofisiologia cardíaca, também fornece um endosso contínuo para esta área.

A PFA ainda está longe de atingir o teto do mercado. Em seu discurso na Conferência JPM no início de 2026, a Medtronic posicionou a PFA como uma área com escala superior a 13 bilhões de dólares americanos e uma taxa de crescimento anual superior a 25%, e espera-se que a taxa de penetração da PFA suba para 80% até 2028. A construção de um ecossistema completo, o enriquecimento de sistemas de mapeamento e tipos de cateteres de suporte, e a ligação com outros negócios de intervenção cardiovascular tornaram-se o consenso estratégico dos principais participantes.

Analisando o mercado doméstico de PFA, ele se encontra atualmente no período de introdução. Mais de 5 produtos domésticos foram aprovados, impulsionando o rápido crescimento do volume de aplicações clínicas. Os produtos domésticos também possuem uma velocidade de iteração rápida e assumiram a liderança no desenvolvimento de várias tecnologias inovadoras no campo de PFA. Espera-se que, após a integração industrial no futuro, com a melhoria gradual das instalações de suporte de produtos, a otimização contínua da estabilidade e a melhoria da precisão da imagem, as empresas domésticas de eletrofisiologia cardíaca deverão ascender com a tecnologia PFA.

Do ponto de vista do valor clínico, os endoscópios descartáveis resolvem o problema da infecção cruzada de endoscópios reutilizáveis e reduzem drasticamente o custo de compra e o custo de desinfecção do hospital. Nos últimos anos, a taxa de penetração de endoscópios descartáveis aumentou rapidamente em todo o mundo e, após atingir uma alta taxa de penetração em urologia, expandiu-se rapidamente para vários departamentos.

Do ponto de vista da transformação industrial, descartável endoscópios são produtos gerados pela revolução científica e tecnológica e pela inovação industrial. O rápido desenvolvimento da tecnologia de chips de sensores de imagem CMOS, os chips domésticos independentes e controláveis, e a produção em larga escala e automatizada reduziram drasticamente o custo de endoscópios descartáveis, estabelecendo a base para sua aplicação em múltiplos departamentos.

O desempenho dos líderes globais enviou um claro sinal de crescimento sustentado. A Ambu, pioneira global em endoscópios descartáveis, alcançou um crescimento de receita ano a ano superior a 25% em endoscópios descartáveis nos departamentos de urologia, otorrinolaringologia e gastrointestinal nos primeiros três trimestres de 2025, e o ímpeto geral permanece forte, mesmo que a taxa de crescimento no campo respiratório desacelere. A CEO Britt Meelby Jensen espera que o mercado mantenha uma taxa de crescimento anual composta superior a 20% no futuro. As empresas não estão apenas seguindo a demanda, mas também tomando a iniciativa de promover a migração dos hábitos de uso departamental. No futuro, a Ambu se concentrará em urologia e sistemas respiratórios, seguidos por otorrinolaringologia, e guiará gradualmente o uso de endoscópios nesses departamentos de reutilizáveis para descartáveis.

O mercado de endoscópios descartáveis ainda tem um amplo espaço. O mercado global de endoscópios tem uma taxa de crescimento anual de cerca de 5%, mas os endoscópios descartáveis mantiveram uma taxa de crescimento superior a 20% por dois anos consecutivos. Com o aumento contínuo da demanda por envelhecimento, doenças crônicas e cirurgias minimamente invasivas, a dependência dos hospitais em soluções seguras, eficientes e de baixo custo será ainda maior. No futuro, à medida que os endoscópios descartáveis ganham ainda mais vantagens em clareza de imagem, comparáveis aos endoscópios tradicionais, eles são até esperados para realizar substituição no campo dos endoscópios gastrointestinais.

Apoiadas em vantagens da cadeia de suprimentos e em capacidades de resposta rápida, as empresas nacionais tornaram-se a força central de suprimentos globais, cooperando com gigantes como Olympus, Cook e Hologic para expandir para o exterior e impulsionando o "Made in China" para o palco global. Após a inclusão dos ureteroscópios descartáveis na aquisição centralizada nacional em 2026, a acentuada queda nos preços impulsionará ainda mais o salto na taxa de penetração doméstica, formando uma aceleração bidirecional de explosão de demanda e redução de custos.

Desde o advento dos robôs cirúrgicos laparoscópicos há 20 anos, embora sua taxa de penetração na cirurgia minimamente invasiva global seja inferior a 15%, o tamanho do mercado ultrapassou 10 bilhões de dólares americanos, com uma taxa de crescimento anual média superior a 20%. Seu ciclo de vida superou o de produtos gerais de dispositivos médicos inovadores.

A razão principal pela qual os robôs cirúrgicos laparoscópicos podem alcançar desenvolvimento a longo prazo é o seu valor clínico amplamente reconhecido. O valor clínico dos robôs cirúrgicos laparoscópicos abrange múltiplos departamentos, sendo utilizados principalmente em cirurgias de tumores críticos, o que reduz significativamente a dificuldade da cirurgia laparoscópica. Um robô cirúrgico laparoscópico geralmente consiste em um console do médico, uma plataforma de cirurgia do paciente e um sistema de imagem. Os cirurgiões controlam remotamente os instrumentos cirúrgicos conectados ao braço robótico através da plataforma de cirurgia do paciente para completar etapas cirúrgicas como compressão, corte, hemostasia, dissecção, sutura e manipulação de tecidos, o que é mais preciso do que a operação manual e mais fácil de completar a cirurgia em um espaço estreito.

Novos produtos da Intuitive Surgical também injetaram um fluxo constante de impulso de crescimento no mercado. O mercado global de robôs cirúrgicos laparoscópicos é dominado pela Intuitive Surgical com seu robô cirúrgico da VinciO robô cirúrgico da Vinci passou por cinco inovações nos mais de 20 anos desde sua criação, e cada inovação alcançou um salto na exibição de imagens, no suporte a instrumentos cirúrgicos avançados e na operabilidade. A geração mais recente, o da Vinci 5 (aprovado pela FDA em 2024), possui poderosas capacidades de computação e funções de feedback de força. A capacidade instalada acumulada deste novo produto atingiu 1.232 unidades em dois anos, incluindo 870 unidades instaladas em 2025 e 362 unidades instaladas em 2024. A inovação sustentada levou ao crescimento contínuo do mercado.

A capacidade de inovação contínua também trouxe retornos financeiros substanciais. Em 2025, a Intuitive Surgical, empresa-mãe do sistema cirúrgico da Vinci, alcançou uma receita superior a 10 bilhões de dólares americanos, um aumento de 21% em relação ao ano anterior; a taxa de crescimento anual do volume cirúrgico do robô cirúrgico da Vinci é esperada entre 13% e 15% em 2025. No ano completo de 2025, foram instalados um total de 1.721 sistemas cirúrgicos da Vinci, com uma capacidade instalada total superior às 1.526 unidades em 2024.

A concorrência no mercado de robôs cirúrgicos se tornará mais acirrada em 2026. Na Conferência JPM de 2026, tanto a Johnson & Johnson quanto a Medtronic mencionaram que os robôs cirúrgicos laparoscópicos são projetos de promoção chave. O ponto de competição diferenciado entre os dois gigantes e o robô cirúrgico da Vinci é a integração de robôs cirúrgicos com instrumentos cirúrgicos avançados para cirurgia minimamente invasiva.

O mercado doméstico de robôs cirúrgicos também inaugurou uma janela de crescimento. De acordo com dados da Zhongcheng Shuke, o volume de vendas de robôs cirúrgicos laparoscópicos domésticos de janeiro a novembro de 2025 atingiu 119 unidades. Ao mesmo tempo, os robôs cirúrgicos laparoscópicos domésticos alcançaram um crescimento acima do esperado no mercado externo em 2025. Após os robôs cirúrgicos laparoscópicos domésticos abrirem canais e construírem marcas em mercados emergentes, espera-se que mantenham um crescimento sustentado. Em 2026, a certificação de configuração doméstica para grandes dispositivos médicos deverá ser ainda mais liberalizada, o que impulsionará a expansão do tamanho do mercado doméstico de robôs cirúrgicos laparoscópicos.

Os robôs cirúrgicos laparoscópicos estabeleceram a "inovação de peso" da tecnologia médica com um sistema de engenharia enorme e sofisticado, enquanto o CGM provou com seu tamanho pequeno e requintado que um produto do tamanho de uma moeda também pode abrir um mercado de bilhões de dólares em rápido crescimento.

A CGM resolve o problema persistente no mercado de gestão de doenças crónicas e aborda as dificuldades dos pacientes com diabetes na gestão de doenças crónicas através de inovações em tecnologias de biossensores e algoritmos. A CGM é uma tecnologia que monitoriza continuamente a concentração de glicose no fluido intersticial do tecido subcutâneo através de um sensor de glicose, que pode refletir indiretamente o nível de glicose no sangue e fornecer informações contínuas e abrangentes de glicose no sangue 24 horas por dia. Evoluiu do teste de glicose no sangue através de picadas nos dedos para a monitorização de glicose no sangue sem sensores durante todo o dia.

Do ponto de vista da promoção industrial, a rápida cobertura do seguro médico dos EUA impulsionou a rápida expansão do volume de CGM. O mercado global de CGM é dominado por duas empresas:Abbott e DexcomO seguro médico dos EUA incluiu o CGM em sua cobertura já em 2017 e tem expandido continuamente a cobertura, reduzindo significativamente o ônus econômico para os pacientes na adoção de produtos inovadores. As vendas do produto CGM da Abbott devem ultrapassar 8 bilhões de dólares americanos em 2025, um aumento anual de cerca de 23%. A Dexcom espera que sua receita atinja 4,63-4,65 bilhões de dólares americanos em 2025, um aumento anual de cerca de 15%.

O mercado de CGM ainda tem grande espaço para crescimento incremental. A Abbott acredita que a taxa de penetração atual de CGM nos EUA é de cerca de 20% e cerca de 5% mundialmente, e espera-se que o mercado de CGM cresça ainda mais em 2026.

Embora o CGM não tenha sido incluído no seguro médico na China, contando com as vantagens de custo das empresas locais na cadeia de suprimentos e na fabricação, o CGM conseguiu abrir o mercado de pagamento próprio. O desempenho dos líderes da indústria é particularmente notável: a receita de CGM da Weitech Medical atingiu 143 milhões de yuans no primeiro semestre de 2025, um aumento de 91,5% em relação ao ano anterior; a Yuyue Medical também declarou publicamente que seu negócio de CGM mantém um crescimento significativo e sua participação de mercado continua a subir. Pode-se ver que, impulsionado tanto pela redução de custos quanto pela expansão da demanda, o mercado doméstico de CGM está entrando em um período de penetração acelerada impulsionado pelo pagamento próprio.

A remoção mecânica de trombos inaugurou uma fusão e aquisição bilionária no início de 2026, e as apostas de fusão e aquisição por gigantes trouxeram um endosso de valor de longo prazo para este campo.

Do ponto de vista clínico, no vasto e complexo sistema de intervenção vascular, a trombólise mecânica destacou-se rapidamente com vantagens como ampla cobertura de indicações, recanalização vascular rápida e tempo de tratamento reduzido. Ela entrega o dispositivo diretamente ao local do trombo através de uma abordagem de intervenção percutânea para remover o trombo por meios mecânicos, o que é particularmente eficaz para pacientes com trombose venosa profunda aguda ou subaguda, central ou mista. Comparada à trombólise direcionada por cateter, é mais rápida, usa menos medicamentos e resulta em menor tempo de internação hospitalar, e suas vantagens são mais proeminentes em pacientes com baixo risco de sangramento e longa expectativa de vida.

As ações do lado industrial colocaram essa faixa em destaque. O mercado global é liderado por Inari Medical e Penumbra, ambas adquiridas por gigantes a um alto preço.

A Inari Medical foi adquirida pela Stryker por 4,9 bilhões de dólares americanos em 2025. Após a conclusão da aquisição, a Inari contribuiu com 590 milhões de dólares americanos em receita em 10 meses, com um crescimento ano a ano de 52,3% no 2º trimestre de 2025, tornando-se o segmento de negócios de crescimento mais rápido da Stryker.

A Penumbra tem o sistema de aspiração de trombos como seu produto principal e foi adquirida pela Boston Scientific por 14,5 bilhões de dólares americanos em 2026. A empresa espera que sua taxa de crescimento de receita no 4º trimestre de 2025 ainda atinja 21,4%–22,0%, com uma receita anual de cerca de 1,4 bilhão de dólares americanos, um aumento ano a ano de 17,3%–17,5%.

O mercado doméstico também demonstra um forte ímpeto. A enorme base de pacientes com doenças vasculares, combinada com tecnologia madura, permitiu que a trombectomia mecânica mantivesse uma alta taxa de crescimento superior a 20% na China, e vários produtos domésticos foram aprovados um após o outro. Com mais empresas de intervenção vascular planejando linhas de produtos sinérgicas, a taxa de penetração deve aumentar ainda mais no futuro.

A doença cardíaca estrutural é a direção de crescimento mais rápido no campo cardiovascular nos últimos anos, e a terapia transcateter de válvula mitral e tricúspide (TMTT) é uma das trilhas de crescimento mais rápido em doenças cardíacas estruturais.

Não é acidental que a TMTT se tornou uma das trilhas de crescimento mais rápido na indústria de dispositivos médicos, mas sim a agregação de valor clínico, força industrial e espaço futuro.

Do ponto de vista do valor clínico, a terapia transcateter de válvula mitral e tricúspide está remodelando o padrão do tratamento cardiovascular. A cirurgia cardíaca aberta tradicional apresenta altos riscos para pacientes idosos, enquanto a TMTT entra com uma abordagem minimamente invasiva, que realmente resolve a lacuna de tratamento mais intratável de doenças valvares na era do envelhecimento e promove a migração estrutural dos modelos de tratamento globais.

Do ponto de vista da promoção industrial, o desempenho dos líderes multinacionais deu a resposta mais direta. O negócio de válvulas mitral e tricúspide da Abbott continua a subir, e a receita TMTT da Edwards Lifesciences no terceiro trimestre de 2025 atingiu 1,452 mil milhões de dólares americanos, um aumento homólogo de 59,3%, com PASCAL e EVOQUE a tornarem-se os motores gémeos que impulsionam o crescimento. O investimento contínuo das empresas e a rápida iteração dos produtos fizeram com que esta faixa apresentasse uma tendência de crescimento de avanços tecnológicos paralelos e aceleração da comercialização.

O mercado doméstico também está acelerando sua recuperação: o número de aprovações para TMTT expandiu de 3 em 2024 para 6 em 2025, e o salto no lado da oferta está acendendo o potencial no lado da demanda.

Do ponto de vista das perspectivas futuras, a história deste mercado está longe de atingir seu clímax. Empresas globais geralmente acreditam que a taxa de penetração de TMTT ainda está em estágio inicial, e o ciclo de crescimento real apenas começou. Na China, a superposição de uma enorme base de pacientes e uma oferta inovadora em rápida expansão conferirão a esta área um poder explosivo de longo prazo.

Robôs cirúrgicos transbrônquicos surgiram como uma das áreas de crescimento mais rápido no campo de dispositivos médicos em 2025, e este produto inaugurou uma expansão de volume comercial em larga escala em 2025.

Robôs cirúrgicos transbrônquicos resolvem os principais pontos críticos do rastreio e diagnóstico precoce do cancro do pulmão. Ao introduzir tecnologia de navegação robótica e tecnologia de controlo remoto, os robôs cirúrgicos transbrônquicos podem realizar a reconstrução de modelos 3D pré-operatórios e o planeamento de trajetórias da árvore brônquica, e a combinação de imagens virtuais com navegação por imagem em tempo real durante a cirurgia. Os cirurgiões controlam remotamente e em tempo real o movimento da extremidade do broncoscópio flexível operando o controlador, que pode alcançar mais de 90% da gama de segmentos pulmonares (incluindo brônquios segmentares de sexto nível e superiores), e pode realizar biópsia ou ablação em tempo real e precisa, melhorando a precisão do diagnóstico de lesões pulmonares e o efeito do tratamento precoce.

2025 é o ano em que os robôs transbrônquicos realmente entram na fase de expansão de volume em larga escala. Três grandes robôs cirúrgicos transbrônquicos obtiveram aprovação da FDA em todo o mundo:A plataforma Ion de braço único da Intuitive Surgical, a plataforma Monarch de braço duplo da Johnson & Johnson e o sistema Galaxy da Noah Medical.

Para a plataforma Ion da Intuitive Surgical, a capacidade instalada atingiu 905 unidades, o volume cirúrgico acumulado atingiu 38.000 casos e a taxa de crescimento do volume cirúrgico excedeu 50% em 2025. A alta taxa de crescimento clínico da utilização de equipamentos mostra que os robôs broncoscópicos estão em fase de expansão de volume em larga escala. O mercado não está mais no período de verificação de capacidade instalada, mas entrou na fase de crescimento em larga escala impulsionado pela demanda clínica.

No mercado doméstico, também há boas notícias para este mercado. A Administração Nacional de Seguros Médicos emitiu oficialmente as Diretrizes para o Estabelecimento de Projetos de Itens de Preços de Serviços Médicos na Categoria de Operações Auxiliares Cirúrgicas e Terapêuticas (Experimental), fornecendo um padrão nacional para cobrança nesta área. No futuro, espera-se que produtos que possam concluir operações diagnósticas e terapêuticas conquistem um espaço de mercado maior.

Afetado por ventos contrários no mercado, o mercado global de beleza médica enfrentou pressão de crescimento em 2025. No entanto, alguns produtos ainda conseguiram um crescimento rápido e venceram a batalha contra os ventos contrários. O "Lifting Líquido" alcançou um crescimento rápido no mercado doméstico.

O ácido poli-L-lático (PLLA) para Lifting Facial Líquido é considerado um setor de alto crescimento no campo de dispositivos médicos em 2025, e a razão principal é que seu mecanismo de "estimular a regeneração de colágeno" está alinhado com a preferência dos consumidores de beleza médica domésticos por métodos antienvelhecimento naturais, duradouros e de baixo risco. À medida que o consumo de beleza médica evolui de "tipo preenchedor" para "tipo regenerativo", o PLLA rapidamente se tornou um dos projetos-chave planejados pelas instituições, graças à sua capacidade de melhoria tecidual mais duradoura, e também impulsionou a tendência de expansão de produtos de beleza médica baseados em medicina regenerativa.

O ímpeto de crescimento doméstico vem principalmente de três aspectos: primeiro, a aceitação do "anti-envelhecimento médico leve" pelo lado do consumidor continua a melhorar, com alto preço unitário e taxa de recompra; segundo, o lado da política tem uma supervisão mais rigorosa sobre dispositivos médicos estéticos em conformidade, tornando os produtos de PLLA com evidências clínicas e qualificações em conformidade mais competitivos; terceiro, a inovação contínua de empresas locais em tecnologia de produção, estabilidade de partículas e experiência de injeção reduziu o limiar de uso e acelerou a substituição doméstica.

O padrão de mercado atual apresenta uma situação de "marcas importadas liderando e marcas nacionais a recuperar rapidamente". Fabricantes internacionais ocupam o mercado de ponta com base em dados clínicos maduros e reconhecimento de marca, enquanto empresas nacionais expandem rapidamente a sua quota de mercado através de desempenho de custo e penetração de canais. No futuro, a área de PLLA desenvolver-se-á em direção à diferenciação de produtos, expansão de indicações e planos de tratamento combinados, e espera-se que mantenha uma elevada taxa de crescimento de 2025 a 2027, tornando-se uma das subcategorias com maior potencial no campo da regeneração em medicina estética.

Um produto de sucesso também surgiu no cenário de dispositivos médicos domésticos: ventiladores não invasivos. O rápido crescimento dos ventiladores não invasivos está relacionado à melhoria da consciência de saúde dos consumidores, à remodelação do padrão de mercado e ao layout global das empresas nacionais.

Em 2025, o mercado de ventiladores não invasivos continuou seu forte ímpeto de crescimento, especialmente um ressurgimento significativo no mercado dos EUA. Um ventilador não invasivo é um tipo de dispositivo de ventilação mecânica que fornece continuamente fluxo de ar com pressão positiva ao usuário através da boca e do nariz de forma não invasiva para controlar ou auxiliar a respiração, usado principalmente para o tratamento da síndrome de apneia-hipopneia obstrutiva do sono.

O recall de ventiladores pela Philips remodelou o padrão do mercado global de ventiladores, e as empresas nacionais aproveitaram a oportunidade em virtude de seu layout global.ResMed's receita nos três primeiros trimestres excedeu 800 milhões de yuans, um aumento anual de 34,24%, e o lucro líquido atingiu 180 milhões de yuans, um aumento anual de 43,87%, dos quais a receita no exterior foi de 558 milhões de yuans, um aumento anual de 52,96%. Como pioneira no exterior em produtos de tratamento respiratório, os ventiladores, máscaras e outras categorias da Yuyue Medical mantiveram um crescimento rápido e fizeram avanços em países e regiões-chave.

No contexto da melhoria da consciência dos consumidores sobre saúde, o mercado de ventiladores não invasivos deverá prosperar ainda mais. A ResMed apontou na Conferência JPM de 2026 que a taxa de penetração do tratamento da síndrome de apneia-hipopneia obstrutiva do sono (SAHOS) ainda é baixa, com a taxa de penetração no mercado dos EUA inferior a 20% e até inferior a 10% em outras regiões do mundo. Fatores que impulsionam a expansão do mercado incluem a melhoria da consciência dos consumidores sobre saúde, o uso generalizado de medicamentos GLP-1 que impulsionam a atenção à apneia do sono, o monitoramento contínuo da qualidade do sono por dispositivos vestíveis e a crescente pressão sobre o sistema médico, levando pagadores e prestadores de serviços a prestar mais atenção ao tratamento preventivo.

Outro produto de grande porte de um bilhão de dólares surgiu no campo da intervenção vascular: o balão de ondas Shockwave IVL, que se tornouJohnson & Johnson's 13º produto de dispositivo médico com vendas superiores a 1 bilhão de dólares americanos.

O valor clínico central do avanço da IVL para a escala de 1 bilhão de dólares americanos e alto crescimento reside na solução do problema da calcificação. A IVL atua com precisão nas lesões calcificadas sob a íntima e média coronariana através de ondas de pressão acústica, afrouxando ou rachando efetivamente o tecido calcificado sem danificar a estrutura da íntima vascular, restaurando a complacência vascular, criando assim condições operacionais mais ideais para a implantação subsequente de stent.

De acordo com a divulgação da Johnson & Johnson, a taxa de penetração da IVL na terapia intervencionista coronariana dos EUA é de cerca de 10%. Além da Johnson & Johnson, empresas como Boston Scientific e Abbott também estão ativamente se posicionando neste campo. Considerando que cerca de 30% dos pacientes com aterosclerose coronariana apresentam lesões calcificadas, a IVL ainda tem um espaço significativo para melhoria de penetração do lado clínico. Com o lançamento de mais produtos, espera-se que o mercado se expanda ainda mais.

Não é difícil constatar, a partir dos principais campos acima ordenados, que produtos inovadores trouxeram novas oportunidades de prosperidade para dispositivos médicos e impulsionaram o rápido crescimento do mercado. A capacidade de planejar prospectivamente campos de alto crescimento e como continuar a inovar após o lançamento de produtos inovadores tornaram-se os pontos-chave da competição. No mercado doméstico, a competição por inovação é geralmente mais acirrada, e as empresas precisam passar por uma competição brutal e conquistar participação de mercado antes de poderem alcançar um crescimento estável.